拉斐尔制药公司宣布公司名称更名为基石制药公司。

更改公司名称反映了解决罕见癌症治疗中未得到满足的重大需求的使命，回归公司根源

新泽西州克兰伯里，2022年5月19日(环球网)--Rafael PharmPharmticals，Inc.(“Rafael”或“公司”)，一家专注于开发罕见癌症疗法的公司，今天宣布，它将更名为Cornerstone PharmPharmticals，Inc.(“Cornerstone”)，这是它原来的公司名称。所有公司品牌，包括网站和徽标都已相应更新。

Cornerstone PharmPharmticals总裁兼首席执行官Sanjeev Luther表示：“在过去的几个月里，董事会一直在努力确定我们公司的方向。由于患者和医生社区依赖我们带来希望，董事会的任务是找出我们如何才能最好地为他们提供未来的服务。”“我们今天是谁？归根结底，答案很简单：我们是我们一直以来的样子--一个致力于通过治疗罕见癌症来满足未得到满足的重大需求的组织。这一点没有改变。CPI-613”继续有希望，并为罕见癌症社区带来希望，我们正在努力重建并找到前进的道路。

路德补充说：“在评估我们如何才能最好地支持对我们最重要的人--罕见癌症患者--时，董事会认识到，我们一直努力成为他们旅途中的支柱、基础和基石。现在，我们比以往任何时候都更希望我们的患者知道我们有多么致力于开发罕见癌症的治疗方法。”

该公司治疗Burkitt淋巴瘤、胆道癌和透明细胞肉瘤的临床试验继续达到登记和数据里程碑。到目前为止，美国食品和药物管理局(FDA)已将DEVERMISAT指定为治疗Burkitt淋巴瘤、胆道癌和软组织肉瘤的孤儿药物。欧洲药品管理局(EMA)已经批准了治疗Burkitt淋巴瘤的Devimat孤儿药物名称。

正在筹备中的血液和实体肿瘤新试验将于2022年第二季度和第三季度启动。

患者可以访问临床试验门户网站了解更多关于登记的信息

基石制药公司(“基石”)致力于开发治疗罕见癌症的疗法，这些癌症几乎没有治疗选择。基石石的先导化合物CPI-613®(DEVIMISAT)旨在针对癌细胞的线粒体，以扰乱它们的能量生产，切断疾病增长的燃料。Devimisat正在进行多项临床试验，并已获得美国食品和药物管理局(FDA)的孤儿药物指定，用于治疗以下适应症：Burkitt淋巴瘤、胆道癌、软组织肉瘤、骨髓增生异常综合征(MDS)和外周T细胞淋巴瘤。此外，欧洲药品管理局(EMA)已经批准了治疗Burkitt淋巴瘤的DEVERMISAT的孤儿药物名称。

凭借来自世界上最著名机构的科学和根深蒂固的同情心，基石努力改善罕见癌症患者的生活，开启了一个充满希望的新纪元。欲了解更多信息，请访问。

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