Ardelyx将于1月8日星期一提供有关IBSRELA的公司最新情况，并主持关于IBS-C格局的KOL讨论

现场活动和网络广播定于东部时间晚上7：00/东部时间下午4：00举行

马萨诸塞州沃尔瑟姆2024年1月3日（环球新闻网）-- Ardelyx，Inc.（纳斯达克：ARDX）是一家生物制药公司，其使命是发现、开发和商业化创新、一流的药物，以满足未满足的重大医疗需求，今天宣布将于2024年1月8日星期一晚上7：00美国东部时间/太平洋时间下午4：00举办现场活动和网络广播。该活动将包括IBSRELA（tenaperty）的管理更新，IBSRELA是该公司FDA批准的治疗肠易激综合征伴排便（IBS-C）的治疗方法，以及与Philip Schoenfeld医学博士就IBS-C治疗前景进行的关键意见领袖讨论Ed MS，理学硕士，John D.胃肠病学科（名誉主任）。密歇根州底特律的丁格尔退伍军人医疗中心。

该活动在加利福尼亚州旧金山斯托克顿街100号的Convene举行。并将进行网络直播。您可以在该公司网站的投资者部分访问该网络广播的链接。该网络广播将被存档并可在通话后30天内重播。要参加活动或提交问题，请联系investor@ardelyx.com。

重要安全性信息

禁忌症

警告和注意事项

儿科患者严重脱水的风险

腹泻

腹泻是IBS-C的两项随机、双盲、安慰剂对照试验中最常见的不良反应。2.5%的IBSRELA治疗患者报告重度腹泻。如果发生重度腹泻，暂停给药并给患者补充水分。

最常见不良反应

接受IBSRELA治疗的患者中最常见的不良反应（发生率大于安慰剂组）是：腹泻（16% vs安慰剂组4%）、腹胀（3% vs <1%）、胀气（3% vs <1%）和头晕（2% vs <1%）。

指示

IBSRELA（Tenaputin）适用于治疗成人肠易激综合征伴粘连症（IBS-C）。

请参阅完整的处方信息，包括盒装警告，以了解更多风险信息。

关于Ardelyx，Inc Ardelyx的成立使命是发现、开发和商业化创新、一流的药物，以满足尚未满足的重大医疗需求。Ardelyx拥有两种在美国获得批准的商业产品：IBSRELA（tenaperty）和XPHOZAH（tenaperty），以及早期管道候选产品。Ardelyx与在美国境外开发和商业化的协议。Kyowa Kirin已在日本获得PHOZEVEL（Tenaputin）治疗高磷血症的批准。复星制药已在中国提交了一份用于治疗高磷血症的Tenapritis新药申请。Knight Therapeutics在加拿大将IBSRELA商业化。欲了解更多信息，请访问X（原名Twitter）、LinkedIn和Facebook并与我们联系。

投资者和媒体联系方式：Caitlin Lowie clowie@ardelyx.com