莫德纳的下一代COVID疫苗在后期试验中达到主要目标

周二，Moderna Inc（纳斯达克股票代码：MRNA）表示，该公司的下一代COVID—19疫苗mRNA—1283已达到其III期试验的主要终点。

数据显示，对SARS—CoV—2的免疫应答高于Moderna获得许可的COVID—19疫苗mRNA—1273.222。

Moderna首席执行官Stéphane Bancel说：“我们很高兴宣布我们的第四个传染病疫苗项目，具有积极的III期数据，进一步验证了我们强大的mRNA平台。“mRNA—1283是我们抗流感和COVID—19联合疫苗mRNA—1083的关键组成部分，这一里程碑让我们对将这种急需疫苗推向市场的能力充满信心。

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在NextCOVE III期关键性试验中，与mRNA—1273.222相比，mRNA—1283对Omicron BA.4/BA.5和SARS—CoV—2原始病毒株均产生更高的免疫应答。

65岁以上的参与者中最明显地看到了这一益处，这是COVID—19严重结局风险最高的人群。

最常见的征集性局部不良事件是注射部位疼痛。最常见的征集性全身不良事件包括头痛、疲乏、肌痛和寒战。

NEXTCove临床试验是一项随机、双盲、活性对照研究，对大约11，400名12岁及以上的个体进行了研究。

发现mRNA—1283与Moderna批准的COVID—19疫苗具有相似的安全性。

mRNA—1283的储存、有效期和预充式注射器形式可以减轻医疗保健提供者的负担，并可能增加获得新设置的机会，以服务于公共卫生。

mRNA—1283的III期临床试验数据的详细分析将在3月27日的疫苗日活动上分享，并在即将举行的科学会议上发表。

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价格走势：MRNA股价周二最后一张支票下跌1.36%，至108.88美元。

图片来源：Lutsenko_Oleksandr