Moderna的下一代新冠疫苗在后期试验中达到主要目标

周二，Moderna Inc（纳斯达克股票代码：MRNA）表示，该公司的下一代COVID-19疫苗mRNA-1283已达到其3期试验的主要终点。

这些数据表明，针对SARS-CoV-2的免疫应答高于Moderna许可的COVID-19疫苗mRNA-1273.222。

Moderna首席执行官Stéphane Bancel表示：“我们很高兴宣布我们的第四个传染病疫苗计划，并获得积极的第三阶段数据，进一步验证了我们强大的mRNA平台。”“mRNA-1283是我们针对流感和COVID-19的联合疫苗mRNA-1083的重要组成部分，这一里程碑让我们对将这种急需的疫苗推向市场的能力充满信心。”

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在NextCOVE 3期关键试验中，与mRNA-1273.222相比，mRNA-1283对Omicron BA.4/BA.5和SARS-CoV-2原始病毒株均引发更高的免疫反应。

这种好处在65岁以上的参与者中最为明显，他们是COVID-19严重后果的风险最高的人群。

最常见的征集性局部不良事件是注射部位疼痛。最常见的征集性全身不良事件包括头痛、疲劳、肌痛和寒战。

NEXTCove临床试验是一项随机、双盲、活性对照研究，涉及约11，400名12岁及以上的个体。

研究发现mRNA-1283与Moderna批准的COVID-19疫苗具有相似的安全性。

mRNA-1283的储存、保质期和预填充注射器形式可以减轻医疗保健提供者的负担，并可能增加进入新环境以服务公共卫生的机会。

对mRNA-1283三期临床试验数据的详细分析将在3月27日公司疫苗日活动上分享，并在即将举行的科学会议上展示。

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价格走势：周二最后一张支票显示，MRNA股价下跌1.36%，至108.88美元。

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