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2024-06-05 20:10
礼来公司(NYSE:LLY)减肥药物替西帕特(tirzepatide)中期试验的详细数据公布后,周三,针对非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的肝脏疾病的药物开发商在上市前呈走低趋势,凸显了其对抗NASH的潜力。
跌幅明显的公司包括Madrigal Pharmaceuticals(MDGL),该公司今年早些时候凭借其主要资产Rezdiffra治疗NASH(也称为代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH))而获得FDA批准。
今年2月,LLY表示,其针对替西帕特的II期SYNERGY-NASH试验(名为Mounjaro治疗糖尿病,名为Zepbound治疗减肥)在患有NASH的成年人中达到了主要终点。
除了Madrigal(MDGL)之外,其他专注于NASH的药物开发商,例如Sagimet Biosciences(SGMT)、89 bio(ETNB)、Akero Therapeutics(AKRO)和Viking Therapeutics(VKTX)的反应较低。
本周欧洲医学活动之前发布的这项研究的详细结果表明,超过50%接受三种不同剂量替西帕特的患者在52周时达到了试验的主要目标,即MASH解决方案,而安慰剂组的这一比例为13%。
超过60%的接受15毫克的GLP-1受体激动剂的患者也实现了MASH解决,而安慰剂组的这一比例约为10%。与替西帕特相关的不良事件大多与GIT相关,严重程度为轻度至中度。
瑞银(UBS)分析师Trung Huynh对礼来的评级为买入,目标价为每股910美元。
Huynh写道:“尽管缺乏剂量反应,但比预期更强的纤维化益处为GLP-1的持续摄取提供了增量支持,”他指出,LLY尚未承诺在NASH的3期试验中使用替西帕肽和其实验性减肥药物瑞他鲁肽。
然而,在周三的一份研究报告中,瑞银分析师Eliana Merle为Madrigal(MDGL)辩护,指出“NASH是一个大型+组合市场,Rezdiffra作为口服产品具有优势。“Merle的MDGL评级为买入,12个月目标价格为411美元。
这一消息发布前一天,减肥药物开发商Viking Therapeutics(VKTX)详细介绍了其NASH候选药物VK 2809的52周,这表明在2期试验中接受该药物的患者中,63%-75%见证了NASH解决方案,纤维化没有恶化。