尽管试验结果好坏参半，分析师仍认为Exelixis处于拐点

Exelixis，Inc.(纳斯达克市场代码：EXEL)在其第二季度收益报告中宣布，第三阶段Contact-02试验的最终总体生存(OS)分析已经完成。

这项研究评估了卡波赞替尼联合阿替唑单抗与第二种新型激素疗法(NHT)在转移性去势抵抗前列腺癌(MCRPC)和可测量的软组织疾病患者中的比较，这些患者在接受先前一次NHT治疗后进展。

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正如先前报道的那样，Contact-02研究达到了它的两个主要终点之一，在预先确定的无进展生存率(PFS)意向治疗人群(即前400名随机患者)中，显示出统计上显著的无进展生存(PFS)益处(风险比：0.65；p=0.0007)。

虽然最终的OS继续支持卡佐替尼和阿替唑单抗的联合应用，但没有达到统计学意义。

联合方案的安全性曲线反映了每种药物的已知安全性曲线，并与已批准的免疫检查点抑制剂-酪氨酸激酶抑制剂组合在晚期实体肿瘤中的已知耐受性曲线一致。

尽管进行了试验更新，该公司仍打算在2024年向FDA提交补充营销申请。

Exelixis公布第二季度调整后每股收益为0.84美元，高于一年前的0.31美元，超出了0.30美元的共识。

销售额增至6.372亿美元，超过了市场普遍预期的4.65亿美元，高于一年前的4.698亿美元，这主要是由于销售额和平均净售价的增加。

指引：Exelixis预计2024年营收为19.75亿-20.75亿美元，而市场普遍预期为18.8亿美元，之前的指引为18.25亿-19.25亿美元。

威廉·布莱尔写道，Exelixis已经进入2024年，进入了一个拐点。其旗舰Cabometyx特许经营权的增长正在企稳，而管道计划，特别是zanzalintinib，越来越多地对抵消Cabometyx将于2031年到期的市场独家经营权负责。

在中期，篮网和mCRPC可能成为球队的实质性增长机会。

分析师重申Exelixis股票的表现优于大盘评级。

价格行动：Exel股价周三上涨13%，至26.49美元。

通过Shutterstock拍摄照片

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