医学杂志撤回三篇与MDMA治疗PTSD相关的文章

8月10日，《精神药理学》杂志撤回了三篇与使用摇头丸治疗创伤后应激障碍有关的文章，就在美国FDA拒绝使用这种致幻剂治疗创伤后应激障碍的第二天。

研究这些作品的科学家隶属于迷幻研究多学科协会，该协会孵化了Lykos Therapeutics，该公司是被拒绝的药物米奥马非他明（Midomafetamine）的研发商。Lykos首席执行官Amy Emerson是合著者。

精神药理学援引了违反协议以及未能在撤回通知中披露潜在的利益冲突。

另外，在FDA做出决定后，几乎所有参与开发迷幻药物药物的上市公司周一交易均下跌。

在大型开发商中，Cybin（纽约证券交易所代码：CYBN）受到的打击最严重，下跌了约4%。该公司正在开发“神奇蘑菇”中的活性成分裸盖菌素以及氡气二甲基色胺，用于治疗各种精神疾病。

在微市值中，Bright Minds Biosciences跌幅最大，下跌约8%。

FDA在向Lykos发出完整回应信时表示，重新提交将需要额外的3期试验的结果，以获取额外的疗效和安全性数据。

迷幻药物开发商的一个潜在担忧是FDA科学家在为6月份讨论米奥马非他明的咨询委员会会议提供的简报文件中对试验提出的担忧。这包括考虑到基于致幻剂的药物对情绪和认知的影响，它们的试验如何真正被蒙蔽。

公开交易的以迷幻药为重点的药物开发商包括Mind Medicine（纳斯达克股票代码：MNMD）、Atai Life Sciences（纳斯达克股票代码：ATAI）、CompASS Pathways（纳斯达克股票代码：CMPS）和GH Research（GHR）。

纳米帽包括180生命科学（ATNF）、Enveric Biosciences（ENVB）、Seelos Therapeutics（SEEL）、SciSparc（SPL）、Bright Minds Biosciences（DRUG）和Clearmind Medical（CMND）。