医学杂志撤回了三篇与摇头丸治疗创伤后应激障碍相关的文章

8月10日，《精神药理学》杂志撤回了三篇与使用MDMA治疗创伤后应激障碍有关的文章，就在第二天，美国FDA拒绝了这种致幻药物的使用。

研究这些碎片的科学家隶属于美国致幻多学科研究协会，该协会孵化了Lykos Treeutics公司，该公司生产了被拒绝的药物咪唑非他明。Lykos首席执行官艾米·爱默生是该公司的合著者。

《精神病药理学》在其撤回通知中提到了违反协议以及未披露潜在利益冲突的情况。 另外，在FDA的决定之后，几乎所有参与开发迷幻药物的上市公司周一的交易都出现了下跌。

在较大的开发商中，Cybin(NYSE：CYBN)受到的打击最大，下跌了约4%。该公司正在开发裸盖菇素，这是“神奇蘑菇”中的活性成分，以及用于治疗各种精神疾病的氚化二甲基色胺。

在小盘股中，Bright Minds Biosciences跌幅最大，跌幅约为8%。

在向Lykos发布完整的回复信时，FDA表示，重新提交将需要额外的3期试验结果，以获得额外的疗效和安全性数据。

迷幻药物开发商的一个潜在担忧是对FDA科学家在6月份咨询委员会会议讨论咪唑非他明的简报文件中提出的试验的担忧。这包括基于迷幻剂的药物的试验如何真正失明，因为它们对情绪和认知有影响。

上市的迷幻药开发商包括Mind Medicine(纳斯达克股票代码：MNMD)、ATAI生命科学公司(纳斯达克股票代码：ATAI)、Compass Path(纳斯达克股票代码：CMPS)和GH Research公司(GHRS)。

Nano-Caps包括180生命科学(ATNF)、Enveric Biosciences(ENVB)、Seelos Treeutics(SEEL)、Science Sparc(SPR)、Bright Minds Biosciences(药物)和ClearMind Medicine(CMND)。