Processa Pharmaceuticals提供产品管道和财务更新

NGC-Cap治疗乳腺癌的第二阶段试验正在进行

NGC-Cap 1b期试验显示出良好的安全性，具有初步的抗肿瘤活性

临床前研究表明，NGC-IRI比伊立替康或奥尼韦德向肿瘤输送更多的杀癌SN-38分子

马里兰州汉诺威，2024年8月28日(Global Newswire)--Processa PharmPharmticals，Inc.(Nasdaq：PCSA)(Processa Or The Company)是一家临床阶段的制药公司，专注于开发疗效和安全性更高的下一代化疗药物，提供了其产品线、即将到来的里程碑和业务活动的最新情况，并报告了截至2024年6月30日的三个月和六个月的财务业绩。

Processa制药公司首席执行官George Ng表示：“今年到目前为止，我们在推进我们的三个开发计划方面取得了重大进展，特别是我们的主要候选NGC-Cap。”在我们的NGC-Cap IND申请获得FDA批准后，我们启动了转移性乳腺癌的第二阶段临床试验。我们期待着招募患者参加这项多中心、开放标签的研究，并预计在2025年年中有初步数据读出。

关键计划更新Processa专注于通过改进美国食品和药物管理局(FDA)批准的广泛使用的肿瘤药物来开发下一代化疗(NGC)，以延长患者的生存时间和/或提高他们的生活质量。这是通过改变药物在体内的代谢和/或分布方式实现的，包括它们到达癌细胞的方式。此外，Processa在其NGC药物产品的开发中利用其监管科学方法，包括与FDA的Project Optimus肿瘤学计划相关的原则，以实现更有利的效益-风险概况。

Processa的最新公司介绍，包括其产品线，可在该公司的网站上找到。

第二季度财务业绩

2024年第二季度研发费用为170万美元，与2023年第二季度持平。2024年第二季度的一般和行政费用为140万美元，而2023年第二季度为100万美元，主要原因是专业费用增加。

2024年第二季度的净亏损为300万美元，或每股1.01美元，而2023年第二季度的净亏损为260万美元，或每股1.94美元。所有每股数据都反映了自2024年1月22日起生效的20股1股反向拆分。

截至2024年6月30日，现金和现金等价物为560万美元。

关于Processa PharmPharmticals，Inc.

Processa是一家临床阶段的制药公司，专注于开发安全性和有效性更高的下一代化疗(NGC)药物。Processa的NGC药物是对FDA批准的现有肿瘤疗法的修改，导致这些药物的新陈代谢和/或分布发生变化，同时保持现有的杀死癌细胞的机制。通过将其新的肿瘤学流水线与经过验证的抗癌活性分子和其监管科学方法相结合，Processa的战略是通过有效的监管途径开发更有效的治疗方案，并提高癌症患者的耐受性。

有关更多信息，请访问我们的网站。

前瞻性陈述

本新闻稿包含前瞻性陈述。本新闻稿中非纯粹历史性的陈述是前瞻性陈述，涉及风险和不确定性。未来的实际业绩结果和结果可能与前瞻性陈述中表达的结果大不相同。请参考Processa PharmPharmticals提交给证券交易委员会的文件，特别是最近提交给证券交易委员会的10-K和10-Q报表，其中确定了可能导致实际结果与前瞻性陈述中包含的结果不同的重要风险因素。

公司联系人：Patrick Lin电话：(925)683-3218

投资者关系部联系人：Yvonne Briggs LHA投资者关系部电话：(310)691-7100

[财务表格如下]PROCESSA制药公司

精简合并资产负债表(千元，股票信息除外)(未经审计)

PROCESSA制药公司

精简合并经营报表(千元，每股数据除外)(未经审计)

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