Scinai重新完全符合纳斯达克上市要求

耶路撒冷，2024年8月29日/美通社/ -- Scinai Immunotherapeutics Ltd.（纳斯达克：SCNI）（“Scinai”或“公司”）是一家专注于开发炎症和免疫学（I & I）生物产品并通过其Scinai Bioservices业务部门提供CDMO服务的生物制药公司，今天宣布，2024年8月27日，收到正式通知上市资格部门的（“通知”）纳斯达克证券市场（“员工”）（“纳斯达克”）表示该公司已重新遵守纳斯达克上市规则5550（b）（1）（“规则”）要求上市公司保持至少250万美元的股东权益。2024年8月21日，公司宣布与欧洲投资银行完成贷款重组协议，将约2900万美元的债务转换为优先股，并留下25万欧元（约273，000美元）的债务余额，因此公司股东权益超过250万美元。该公司现已完全遵守纳斯达克的所有上市要求。

该公司首席执行官阿米尔·赖克曼（Amir Reichman）表示：“经过相当多的繁重工作，我们通过将近2900万美元的债务转换为股权来清理了资产负债表，并重新完全符合纳斯达克上市要求。这为我们专注于前景光明的研发计划和新的CDMO业务部门以创造股东价值扫清了道路。我们感谢所有参与这一转变的人以及我们的利益相关者所表现出的耐心、合作和支持。"

正如纳斯达克在上市公司重新遵守股东权益规则时的政策一样，该工作人员在通知中表示，自通知之日起，公司将在一年内接受强制性小组监控。如果在一年的监控期内，员工发现公司再次不遵守该规则，公司将不被允许向员工提供针对该缺陷的合规计划，并且员工将不被允许给予公司额外的时间来重新遵守该缺陷，根据纳斯达克上市规则5810（c）（3），公司将不会获得适用的补救措施或合规期。相反，工作人员将发出除名决定书，公司将有机会要求举行新的听证会。

关于Scinai免疫治疗

士奈免疫治疗有限公司（纳斯达克：SCNI）是一家生物制药公司，拥有两个互补的业务部门，其中一个业务部门专注于炎症和免疫学（I & I）生物治疗产品的内部开发，首先是针对大量未满足医疗需求的疾病的创新、低风险的纳米VHH抗体（NanoAbs）管道，另一个是精品CDMO，提供生物药物开发、分析方法开发、临床cGMP生产，以及早期生物技术药物开发项目的临床前和临床试验设计和执行服务。

公司网站：www.scinai.com

前瞻性陈述

本新闻稿包含1995年《私人诉讼改革法案》含义内的前瞻性陈述。“预期”、“相信”、“打算”、“计划”、“继续”、“可能”、“将”、“预期”等词语以及类似表达旨在识别前瞻性陈述。除历史事实陈述外，所有陈述均为前瞻性陈述。此类声明的例子包括但不限于公司保持遵守纳斯达克持续上市标准的能力。这些前瞻性陈述反映了管理层对某些当前和未来事件的当前看法，并受到各种风险、不确定性和假设的影响，可能导致结果与Scinai Immunotherapeutics Ltd管理层的预期存在重大差异。风险和不确定性包括但不限于;否则公司将无法继续遵守纳斯达克持续上市要求的风险; Scinai CDMO业务2024年及此后的收入低于预期，未能与CDMO业务的其他潜在客户签署协议;临床前和临床研究的开始和结果延迟、Scinai无法开展其研发活动或结果不成功的风险，包括预期的体内研究和临床试验; Scinai无法成功扩展其CDMO业务或许可其他NanoAb的风险; Scinai可能无法以有吸引力的条款获得额外资本的风险，如果有的话; NanoAb的治疗和商业潜力无法得到满足或Scinai无法成功将NanoAb推向商业化的风险; NanoAb的临床前和临床试验数据延迟的风险（如有）;我们的业务战略可能不会成功的风险; Scinai获得额外产品机会的权利的能力; Scinai以Scinai可接受的条款进行合作或完全合作的能力;收到Scinai在耶路撒冷的制造设施的监管批准的时间（如果需要）;生产设施无法用于各种应用以及其他疫苗和治疗技术的风险;以及药物开发涉及结果不确定的漫长而昂贵的过程的风险。有关影响公司的风险和不确定性的更多详细信息，请参见公司于2024年5月15日向美国证券交易委员会（“SEC”）提交的20-F表格年度报告中的“风险因素”标题，以及公司随后向SEC提交的文件。Scinai没有义务以任何理由修改或更新任何前瞻性陈述。

徽标：https://mma.prnewswire.com/media/2310190/Scinai_Immunotherapeutics_Logo.jpg

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来源Scinai Immunotherapeutics Ltd.