周五，Penny Stock因喉癌而患上的Vor Biolma发生了什么？

周四，Vor Biophma Inc.(纳斯达克市场代码：VOR)宣布了其正在进行的1/2期VBP101研究的新的临床数据，该研究针对复发/难治性急性髓细胞白血病(AML)患者使用Trem-cel和Mylotarg。

辉瑞公司(NYSE：PFE)的Mylotarg不适用于成人新诊断的CD33阳性AML，以及成人和两岁及以上儿童患者的复发或难治性AML CD33阳性急性髓系白血病。

数据显示，可靠的植入、对Mylotarg靶向毒性的保护、扩大的Mylotarg治疗窗口以及患者受益的早期证据。

Vor Bio公司的首席医疗官埃亚尔·阿塔尔说：“我们对这些数据以及Trem-cel与Mylotarg联合使用可能为患有这种即使在移植后仍有极差预后的患者提供的潜在益处感到鼓舞。”有了这些数据，我们计划探索注册试验，同时继续为Vor Bio的平台寻求其他协同机会，如VCAR33ALLO和VADC45。 公布的数据包括18名接受Trem-cel治疗的患者，其中10名患者在2024年7月19日的数据截止日期之前接受了Mylotarg治疗。数据显示：

Vor Bio计划在今年年底左右与FDA接洽，讨论Trem-cel+Mylotarg的关键试验设计。

Vor Bio宣布了一项新的临床前资产VADC45，它在肿瘤学、基因治疗和自身免疫性疾病方面有几个潜在的机会。

该公司表示，截至2024年6月30日，现金、现金等价物和有价证券为8590万美元，预计将为2025年下半年的运营提供资金。

价格行动：VOR股价周五上涨28.5%，至1.06美元。

通过Shutterstock拍摄照片

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