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2024-09-06 21:35
周四,Vor Bizerma Inc.(纳斯达克股票代码:VOR)宣布了其正在进行的1/2期VBP 101研究的新临床数据,该研究涉及复发性/难治性急性粒细胞白血病(ML)患者,该患者接受trem-cel,随后接受Mylotarg。
辉瑞公司(NYSE:PFE)的Mylotarg适用于治疗成人新诊断的CD 33阳性急性白血病以及成人和两岁及以上儿童患者的复发性或难治性急性白血病CD 33阳性急性骨髓性白血病。
这些数据证明了可靠的植入、屏蔽Mylotarg的靶向毒性、扩大了Mylotarg的治疗窗口以及患者受益的早期证据。
Vor Bio首席医疗官Eyal Attar表示:“这些数据以及trem-cel与Mylotarg联合使用可能为患有这种疾病的患者提供的潜在好处感到鼓舞,即使在移植后,这些患者的预后也极差。”“有了这些数据,我们计划探索注册试验,同时继续为Vor Bio平台寻找其他协同机会,例如VCAR 33 ALLO和VADC 45。”
发布的数据包括18名接受trem-cel治疗的患者,截至数据截止日期2024年7月19日,其中10名患者接受了Mylotarg治疗。数据表明:
Vor Bio计划在今年年底左右与FDA接洽,讨论Trem-cel + Mylotarg的关键试验设计。
Vor Bio宣布推出新的临床前资产VADC 45,该资产在肿瘤学、基因治疗和自身免疫性疾病方面拥有多种潜在机会。
该公司表示,截至2024年6月30日,现金、现金等同物和有价证券为8590万美元,预计将为2025年下半年的运营提供资金。
价格走势:周五最后一次检查,VOR股价上涨28.5%,至1.06美元。
照片来自Shutterstock
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