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2024-09-14 19:16
iTeos Therapeutics(纳斯达克股票代码:ITOS)周六宣布,其与葛兰素史克(纽约证券交易所股票代码:葛兰素史克)开发的实验性癌症双重疗法在中期试验中优于这家英国制药商获得FDA批准的抗PD-1疗法dostarlimab(品牌为Jemperli)。
iTeos(ITOS)引用了名为GALAXIES Lung-201试验的研究产生的后续中期数据,表示实验组合在每个剂量下的确认客观有效率约为60%,而单独使用dostarlimab的客观有效率为28.1%。
GALAXIES Lung-201评估了针对默克(MRK)Keytruda和Jemperli等单药免疫疗法的新型免疫疗法组合,作为PD-L1高非小细胞肺癌患者的一线选择。
周六在欧洲肿瘤医学会大会上公布的读数包括接受多他利单抗联合贝瑞斯托图治疗的患者的数据。
葛兰素史克(GSK)和iTeos(ITOS)belrestotug开发的单克隆抗体旨在靶向一种名为T细胞免疫球蛋白和基于免疫受体酪氨的抑制性基序结构域(TIGIT)的致癌分子。
该公司表示,就安全性而言,与多他利单抗单药治疗相比,TIGIT:PD-1双药导致免疫相关不良事件的发生率更高,这些事件是可控的。
iTeos(ITOS)补充说,该读数支持其最近开始GALAXIES Lung-301的决定,这是一项全球3期注册试验,旨在在相同环境下评估药物组合。
抗TIGIT疗法的其他开发商包括Compugen(CGEN)、Arcus Biosciences(RCUS)、Mereo BioPharma、默克(MRK)和罗氏(OTCQX:RHHBF)。