分子蛋白在虚拟投资者“这意味着什么”领域蓬勃发展

Moleclin首席执行官Wally Klemp讨论了该公司最近关于STAT3抑制剂联合放射治疗胶质母细胞瘤的第二阶段临床试验的最新情况

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休斯顿，9月亚洲网纽约10月16日电Moleclin Biotech，Inc.(纳斯达克市场代码：MBRX)(“Moleclin”或“公司”)是一家3期临床阶段制药公司，拥有针对难以治疗的肿瘤和病毒的广泛候选药物组合。该公司今天宣布，Moleclin董事长兼首席执行官沃尔特·克伦普参加了一个虚拟投资者“这意味着什么”环节。

作为环节的一部分，Klemp先生强调了在一项由研究人员发起的第二阶段研究中患者的登记和治疗情况，该研究评估了WP1066与放射治疗相结合治疗成人胶质母细胞瘤(NU 21C06)。这项研究是在西北大学的研究新药申请(IND)下进行的，该申请交叉参考了该公司自己的IND，该申请于2022年4月获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准。这项试验由美国国立卫生研究院和BrainUp®资助，后者是一家致力于提高人们对脑癌认识的非营利性组织。

以Moleclin为特色的虚拟投资者“这意味着什么”部分现已在此处提供。

关于Moleclin Biotech，Inc.Moleclin Biotech，Inc.是一家第三阶段临床阶段制药公司，正在开发一系列针对难以治疗的肿瘤和病毒的候选治疗药物。该公司的主导计划Annamycin是下一代蒽环类药物，旨在避免多重耐药机制，并消除目前开出的蒽环类药物常见的心脏毒性。安那霉素目前正在开发中，用于治疗复发或难治性急性髓细胞白血病(AML)和软组织肉瘤(STS)肺转移。

该公司正在启动MIRECURE(Moleclin R/R AML AnnAraC临床评估)试验(MB-108)，这是一项关键的适应性设计第三阶段试验，评估安那霉素与阿糖胞苷联合治疗复发或难治性急性髓系白血病的疗效。在FDA的投入下，在成功的1B/2阶段研究(MB-106)之后，该公司相信，它已经大大降低了开发途径的风险，使安那霉素有可能被批准用于治疗急性髓细胞白血病。这项研究将在未来提交适当的文件，并可能从FDA及其外国同行那里获得额外的反馈。

此外，该公司正在开发WP1066，这是一种免疫/转录调节剂，能够抑制p-STAT3和其他致癌转录因子，同时还刺激自然免疫反应，针对脑瘤、胰腺癌和其他癌症。Moleclin还参与了一系列抗代谢药物的开发，包括用于潜在治疗病毒的WP1122以及某些癌症适应症。

欲了解更多有关该公司的信息，请访问www.molulin.com，并在X、LinkedIn和Facebook上连接。

前瞻性陈述

本新闻稿中的一些陈述是1933年《证券法》第27A节、1934年《证券交易法》第21E节和1995年《私人证券诉讼改革法》所指的前瞻性陈述，涉及风险和不确定性。尽管Moleclin认为，截至作出日期，此类前瞻性陈述中反映的预期是合理的，但预期可能被证明与此类前瞻性陈述明示或暗示的结果存在实质性差异。Moleclin试图通过“相信”、“估计”、“预期”、“预期”、“计划”、“项目”、“打算”、“潜在”、“可能”、“将”、“应该”、“大约”或其他表达未来事件或结果不确定性的词汇来识别这些前瞻性陈述。这些前瞻性陈述包括但不限于，这项研究是否有能力及时填补由六名受试者组成的安全导入组，以及临床前结果是否将在第二阶段试验中得到证明。这些陈述只是预测，涉及已知和未知的风险、不确定性和其他因素，包括在项目1A下讨论的因素。在我们最近提交给美国证券交易委员会(SEC)的Form 10-K中的“风险因素”，并在我们提交给SEC的Form 10-Q文件和其他公开文件中不时更新。本新闻稿中包含的任何前瞻性陈述仅说明截止日期。我们没有义务更新本新闻稿中包含的任何前瞻性陈述，以反映其日期之后发生的事件或情况，或反映意外事件的发生。

投资者联系方式：

JTC团队，JLC Jenene Thomas(833)475-8247MBRX@jtCir.com

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来源Moleclin Biotech，Inc.