ADMA Biologics将加入S&P SmallCap 600指数

新泽西州拉姆齐和佛罗里达州博卡拉顿，九月2024年17日（环球新闻网）-- ADMA Biologics，Inc.（纳斯达克：ADMA）（“ADMA”）是一家致力于制造、营销和开发特种生物制品的端到端商业生物制药公司，今天宣布将加入标准普尔小型股600指数，于2024年9月23日星期一开盘前生效。标准普尔小盘股600指数旨在衡量美国股市的小盘股部分。

ADMA总裁兼首席执行官Adam Grossman表示：“ADMA入选标准普尔小盘600指数对我们公司来说是一个重要的里程碑。”“我们预计，随着我们继续执行顶级增长战略，这种纳入将提高我们在投资界的知名度和股票的流动性。"

标准普尔小盘600指数是标准普尔制定的一项股市指数，旨在衡量市场小盘股板块的表现，由美国股市的600家成分股公司组成。该指数旨在跟踪符合特定纳入标准的公司，以确保它们具有流动性和财务可行性。有关标准普尔小盘600指数和标准普尔道琼斯指数的更多信息，请访问。

关于ADMA Biologics，Inc（ADMA）

ADMA Biologics是一家端到端商业生物制药公司，致力于制造、营销和开发特种生物制剂，用于治疗有感染风险的免疫缺陷患者和其他有感染某些传染病风险的患者。ADMA目前生产和销售三种经美国食品和药物管理局（FDA）批准的血浆源生物制剂，用于治疗免疫缺陷和预防某些传染病：BIVIGAM（免疫球蛋白静脉注射，人体）用于治疗初级体液免疫缺陷（PI）; ASCENIV（免疫球蛋白静脉注射，人- slra 10%液体）用于治疗PI;和NABI-HB（乙型肝炎免疫球蛋白，人）用于增强针对乙型肝炎病毒的免疫力。ADMA在其位于佛罗里达州博卡拉顿的FDA许可的血浆分离和纯化工厂生产免疫球蛋白产品。ADMA还通过其ADMA BioCenters子公司在美国作为FDA批准的源血浆收集器运营，为其产品的生产提供血浆。ADMA的使命是生产、营销和开发针对小众患者群体的特种生物制品和人类免疫球蛋白，用于治疗和预防某些传染病，并管理患有潜在免疫缺陷或可能因其他医学原因而免疫功能低下的免疫功能低下患者群体。ADMA拥有众多与其产品和候选产品相关并涵盖其各个方面的美国和外国专利。欲了解更多信息，请访问。

有关前瞻性陈述的警告本新闻稿包含根据1995年《私人证券诉讼改革法案》安全港条款的“前瞻性陈述”，涉及ADMA Biologics，Inc.（“ADMA”、“我们的”或“公司”）。前瞻性陈述包括但不限于任何可能预测、预测、指示或暗示未来结果、绩效或成就的陈述，并且可能包含“有信心”、“估计”、“项目”、“打算”、“预测”、“目标”、“预期”、“计划”、“计划”、“期望”、“相信”、“将”、“很可能”、“将”、“应该”等词语“可能”、“会”、“可能”，或者在每种情况下，它们的否定，或者具有类似含义的词语或表达。这些前瞻性陈述包括但不限于有关公司在投资界的存在以及我们普通股股票流动性的陈述。由于一些重要因素，实际事件或结果可能与本新闻稿中描述的情况存在重大差异。请当前和潜在的证券持有人注意，也无法保证本新闻稿中包含的前瞻性陈述将被证明是准确的。除适用法律或规则要求外，ADMA不承担任何更新任何前瞻性陈述或宣布对任何前瞻性陈述的修改的义务。前瞻性陈述受许多风险、不确定性和其他因素的影响，这些因素可能导致我们的实际结果以及某些事件的发生时间与前瞻性陈述中明示或暗示的任何未来结果存在重大差异，包括但不限于我们向美国证券交易委员会提交的文件中描述的风险和不确定性，包括我们最近的10-K表格报告，10-Q和8-K及其任何修正案。

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