ADMA生物制品将加入标准普尔小盘600指数

新泽西州拉姆齐和佛罗里达州博卡拉顿2024年9月17日(环球网)--ADMA生物制药公司(纳斯达克股票代码：ADMA)是一家致力于生产、营销和开发特种生物制剂的端到端商业生物制药公司。该公司今天宣布，它将加入S标准普尔SmallCap 600指数，于2024年9月23日星期一开盘前生效。S小盘600指数旨在衡量美国股市的小盘股部分。

ADMA总裁兼首席执行官亚当·格罗斯曼表示：“ADMA被纳入S小盘600指数对我们公司来说是一个重要的里程碑。”我们预计，随着我们继续执行我们的顶级增长战略，这一纳入将提高我们在投资界的知名度，并提高我们股票的流动性。 S小盘600指数是标准普尔建立的一种股票市场指数，旨在衡量小盘股市场的表现，由美国股市的600家成份股公司组成。该指数旨在追踪符合特定纳入标准的公司，以确保它们的流动性和财务可行性。有关S中小盘600指数和S道琼斯指数的更多信息，请访问。

关于ADMA Biologics，Inc.

ADMA Biologics是一家端到端的商业生物制药公司，致力于制造、营销和开发特殊生物制剂，用于治疗免疫缺陷患者的感染风险和其他某些传染病的风险。ADMA目前生产和销售三种经美国食品和药物管理局(FDA)批准的血浆衍生生物制品，用于治疗免疫缺陷和预防某些传染病：用于治疗原发性体液免疫缺陷(PI)的BIVIGAM(免疫球蛋白静脉注射，人)；用于治疗PI的ASCENIV(免疫球蛋白，人-SLRA 10%液体)；以及NABI-HB(乙肝免疫球蛋白，人)，以增强对乙肝病毒的免疫力。ADMA在其位于佛罗里达州博卡拉顿的FDA许可的血浆分离和纯化设施中生产免疫球蛋白产品。通过其子公司ADMA生物中心，ADMA还在美国作为FDA批准的来源血浆收集器运营，后者为其产品的制造提供血浆。ADMA的使命是制造、营销和开发针对小众患者群体的特殊生物制品和人类免疫球蛋白，用于治疗和预防某些传染病，并管理患有潜在免疫缺陷或可能因其他医学原因而免疫受损的患者群体。ADMA拥有大量与其产品和候选产品的各个方面相关并涵盖其产品和候选产品的美国和外国专利。欲了解更多信息，请访问。

本新闻稿含有根据1995年私人证券诉讼改革法中关于ADMA生物公司(以下简称ADMA，“我们”或“公司”)的安全港条款作出的“前瞻性陈述”。前瞻性陈述包括但不限于任何可能预测、预测、指示或暗示未来结果、业绩或成就的陈述，可能包含“自信”、“估计”、“计划”、“打算”、“预测”、“目标”、“预期”、“计划”、“计划”、“预期”、“相信”、“将会”、“很可能”、“可能”、“应该”、“可能”等词汇。“将”、“可能”，或者，在每一种情况下，它们的否定，或具有相似含义的词语或表达。这些前瞻性陈述包括但不限于有关公司在投资界的存在以及我们普通股股票的流动性的陈述。由于许多重要因素，实际事件或结果可能与本新闻稿中描述的情况大不相同。告诫目前和未来的证券持有人，也不能保证本新闻稿中包含的前瞻性陈述将被证明是准确的。除非适用的法律或规则要求，否则ADMA不承担更新任何前瞻性陈述或宣布对任何前瞻性陈述进行修订的任何义务。前瞻性陈述会受到许多风险、不确定性和其他因素的影响，这些风险、不确定性和其他因素可能会导致我们的实际结果以及某些事件的时间与前瞻性陈述中明示或暗示的任何未来结果大不相同，包括但不限于我们提交给美国证券交易委员会的文件中描述的风险和不确定性，包括我们最近提交给美国证券交易委员会的报告，包括我们最近提交给美国证券交易委员会的10-K、10-Q和8-K表格及其任何修订。

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