Akebia Therapeutics宣布CMS已确定Vafseo符合贫血管理终末期肾病前瞻性支付系统功能类别中过渡性药物附加支付调整标准，从2025年1月1日开始。

TDAPA旨在帮助透析组织将新的治疗方法纳入其实践中，除ESRD捆绑费率外，还提供两年的报销

还为Vafseo分配了HCPCS代码，以方便透析机构的报销

亚洲网马萨诸塞州坎布里奇10月10日电旨在改善肾病患者生活的生物制药公司Akebia Treateutics®，Inc.(纳斯达克股票代码：AKBA)今天宣布，医疗保险和医疗补助服务中心(Center for Medicare&Medicaid Services)已确定，从2025年1月1日开始，Vafseo®(VADUSTAT)符合贫血管理终末期肾脏疾病预期支付系统功能类别中过渡药物附加支付调整的标准。2024年3月，Vafseo被美国食品和药物管理局批准用于治疗接受透析至少三个月的成人慢性肾脏疾病所致贫血，预计该产品将于2025年1月上市。TDAPA计划除了向透析组织提供ESRD捆绑费率外，还为Vafseo提供两年的报销。