Licion通過兩名新高管加強管理團隊

馬修·卡倫加盟，擔任價值和訪問副總裁

麗莎·德弗朗西斯科加盟，擔任投資者關係和公司戰略主管

得克薩斯州伍德蘭，2023年10月31日(Global Newswire)--Licion PharmPharmticals，Inc.(納斯達克股票代碼：LXRX)今天宣佈，馬修·卡倫將加盟該公司，擔任價值和訪問副總裁，從2023年11月1日起生效，麗莎·德弗朗西斯科將加盟，擔任投資者關係和公司戰略主管，從2023年11月13日起生效。

卡倫先生在市場準入和銷售領導方面為Licion帶來了超過35年的行業經驗。在加入Licion之前，Matt曾在Apellis製藥公司擔任價值、渠道和政策副總裁，領導罕見疾病藥物EMPAVELI(Pegcetaco Plan)和眼科藥物SYFOVRE(pegcetaco plan注射)的市場準入推出。他的職責包括定價和合同、付款人戰略和營銷、公司和戰略客户管理、現場報銷、貿易和分銷以及培訓。在加入Apellis之前，庫倫先生在百時美施貴寶的Eiquis(Apixaban)和Orencia(Abatacept)領導戰略支付者營銷和訪問團隊。在百時美施貴寶任職期間，庫倫先生還擔任免疫學銷售主管，並領導推出了治療多發性硬化症(MS)的ZEPOSIA(奧扎尼莫德)。在加入百時美施貴寶之前，卡倫曾擔任賽諾菲-健贊公司負責價值和訪問的副總裁，並參與了Aubagio(特氟米特)和Lemtrada(阿萊姆祖單抗)在賽諾菲公司的推出。卡倫畢業於康涅狄格大學，在那里他獲得了學士和MBA學位。

德弗朗西斯科女士是一位才華橫溢的高級管理人員，在各種投資者關係、金融和企業溝通方面擁有近25年的經驗。德弗朗西斯科最近擔任的是Amarin Pharma負責投資者關係和企業事務的高級副總裁，這是一家專注於心血管領域的生物製藥公司。在加入Amarin之前，DeFrancesco女士是Intercept PharmPharmticals負責投資者關係和公司事務的高級副總裁。Intercept PharmPharmticals是一家生物製藥公司，專注於治療進行性非病毒性肝病的新型療法的開發和商業化。在加入Intercept之前，德弗朗西斯科是一家專注於抗生素的生物技術公司Melinta Treateutics的企業事務高級副總裁。德弗朗西斯科還在艾爾建擔任了八年的副總裁，負責投資者關係，領導投資者關係部門進行了一系列變革性的併購，總價值超過1500億美元，這些併購來自沃森實驗室(Watson Labs)、阿特維斯(Actavis)、華納-奇爾科特(Warner Chilcott)、森林實驗室，以及艾爾建，后者最近被艾伯維收購。德弗朗西斯科的職業生涯始於在拉登堡-塔爾曼公司擔任華爾街股票研究分析師。德弗朗西斯科擁有塞頓霍爾大學工商管理學士學位，是美國國家投資者關係研究所的成員。她在2013-2015年間獲得了多項機構投資者獎，並在2012年和2013年獲得了兩項IR Magazine獎。

Licion首席執行官Lonnel Coats説：「Matt和Lisa的經驗和知識將有助於我們在心力衰竭中推出INPEFA(索塔利福秦)，並將LX9211推進到后期開發階段，為我們的利益相關者長期創造價值。」

關於Licion PharmPharmticals

Licion是一家生物製藥公司，其使命是開創改變患者生活的藥物。通過其Genome5000計劃，Licion的科學家研究了近5000個基因的作用和功能，並確定了100多個在一系列疾病中具有顯著治療潛力的蛋白質靶點。通過對這些蛋白質的精確定位，Licion正在率先發現和開發安全有效地治療疾病的創新葯物。Licion已經將多種藥物推向市場，並擁有一系列在心力衰竭、神經性疼痛、糖尿病和新陳代謝等適應症方面有前景的候選藥物。欲瞭解更多信息，請訪問。

關於異丙腎上腺素

使用Licion獨特的基因科學方法發現的INPEFA(索他利弗津)是一種口服抑制劑，可抑制兩種負責葡萄糖調節的蛋白質，即鈉-葡萄糖共轉運體2和1(SGLT2和SGLT1)。SGLT2負責腎臟對葡萄糖的重吸收，SGLT1負責胃腸道對葡萄糖的吸收。INPEFA已經在包括心力衰竭、糖尿病和慢性腎臟疾病在內的多個患者羣體中進行了研究，臨牀研究涉及大約20,000名患者。

指示

INPEFA表明，INPEFA可降低成人心血管死亡、心力衰竭住院和緊急心力衰竭就診的風險：

重要安全信息

劑量：評估腎功能和容量狀態，如有必要，在INPEFA開始前糾正容量消耗。失代償性心力衰竭患者的INPEFA劑量可在患者血流動力學穩定時開始，包括住院或出院時。

禁忌症：INPEFA禁忌用於對任何成分過敏的患者。

警告和注意事項：

酮症酸中毒：INPEFA增加了1型糖尿病(T1 DM)患者發生酮症酸中毒的風險。2型糖尿病(T2 DM)和胰腺疾病也是危險因素。劑量越大，患酮症酸中毒的風險可能越大。已經有上市后使用葡萄糖轉運蛋白2(SGLT2)抑制劑的2型糖尿病患者發生酮症酸中毒致死事件的報道。在開始INPEFA之前，評估酮症酸中毒的危險因素。在T1 DM患者中考慮酮監測，在其他有酮症酸中毒風險的患者中考慮酮監測，並對患者進行酮症酸中毒的體徵/症狀教育。在已知易患酮症酸中毒的臨牀情況下，接受INPEFA治療的患者可能需要監測和暫時停止治療。

評估出現代謝性酸中毒或酮症酸中毒症狀和體徵的患者，無論血糖水平如何。如果懷疑，立即停止使用INPEFA，進行評估和治療。在重新開始INPEFA之前，監測患者酮症酸中毒的緩解情況。

容量耗竭：INPEFA可導致血管內容量耗竭，有時可能表現爲症狀性低血壓或肌酐的急性一過性變化。在接受SGLT2抑制劑治療的2型糖尿病患者中，已經有上市后的報告顯示急性腎損傷，其中一些需要住院和透析。腎功能受損的患者(EGFR<60毫升/分鍾/1.73平方米)、老年患者或服用環狀利尿劑的患者發生容量衰竭或低血壓的風險增加。在對具有上述一個或多個特徵的患者啟動INPEFA之前，評估容量狀況和腎功能，並在治療期間監測低血壓的體徵和症狀。

尿毒症和腎盂腎炎：使用SGLT2抑制劑(包括INPEFA)治療會增加尿路感染的風險。有嚴重的尿路感染報告，包括尿毒症和腎盂腎炎，需要住院治療。評估患者是否有尿路感染的體徵和症狀，並及時治療。

低血糖與胰島素和胰島素促分泌劑聯合使用：已知胰島素和胰島素促分泌劑可引起低血糖。當INPEFA與胰島素或胰島素促分泌劑聯合使用時，可能會增加低血糖的風險。因此，當與INPEFA一起使用時，可能需要較低劑量的胰島素或胰島素促分泌劑，以將低血糖的風險降至最低。

會陰壞死性筋膜炎(Fournier‘s壞疽)：在接受SGLT2抑制劑的糖尿病患者的上市后監測中，發現了Fournier壞疽的報告，這是一種罕見但嚴重且危及生命的壞死性感染，需要緊急手術治療。評估出現疼痛、壓痛、紅斑或生殖器或會腫脹，並伴有發熱或不適的患者。如果懷疑，立即開始使用廣譜抗生素治療，如有必要，進行外科清創。停止INPEFA，密切監測患者的體徵和症狀，併爲心力衰竭提供適當的替代治療。

生殖器真菌感染：INPEFA增加生殖器真菌感染的風險。視情況進行監測和治療。

尿糖試驗和1，5-脱水葡萄糖醇(1，5-AG)檢測：對於服用SGLT2抑制劑的患者來説，這些都不可靠。使用其他檢測方法來監測血糖水平。

常見不良反應：最常見的不良反應(發生率≥為5%)是尿路感染、容量衰竭、腹瀉和低血糖。

藥物相互作用：

在特定人羣中使用：

單擊此處查看完整的預描述信息。

安全港聲明

本新聞稿包含「前瞻性陳述」，包括與INPEFA(索他利弗津)的治療和商業潛力、研究和臨牀開發以及監管狀況有關的陳述。此外，本新聞稿還包含與Licion的財務狀況和對其業務、增長和未來經營結果的長期展望、產品的發現和開發、戰略聯盟和知識產權以及其他非歷史事實或信息的前瞻性陳述。所有前瞻性表述都是基於管理層目前的假設和預期，涉及風險、不確定因素和其他重要因素，特別是包括Licion能否滿足其資本要求，能否在時間表上和/或以目前預期的價格成功地將INPEFA用於治療心力衰竭，進行臨牀前和臨牀開發，並在預期時間表上獲得INPEFA(其他適應症)、LX9211和其他候選藥物的監管批准，實現其經營目標，為其發現獲得專利保護，建立戰略聯盟，以及與製造、知識產權和候選藥物的治療或商業價值相關的其他因素。任何這些風險、不確定因素和其他因素都可能導致Licion的實際結果與這些前瞻性陳述中明示或暗示的任何未來結果大不相同。識別這些重要因素的信息包含在Licion截至2022年12月31日的Form 10-K年度報告和其他隨后提交給證券交易委員會的披露文件中的「風險因素」項下。Licion沒有義務更新或修改任何此類前瞻性陳述，無論是由於新信息、未來事件或其他原因。

投資者諮詢：Licion PharmPharmticals，Inc.lexInvest@lexpharma.com

媒體諮詢：Alina Cocuzza Licion PharmPharmticals，Inc.acocuzza@lexpharma.com