MedicinoVa 收到決定批准一項新專利的通知，該專利涵蓋 MN-166（Ibudilast），用於治療歐洲進行性多發性硬化症

洛杉磯，加利福尼亞州，2023年12月6日(Global Newswire)--在納斯達克全球市場(納斯達克股票代碼：MNOV)和東京證券交易所標準市場(代碼：4875)上市的生物製藥公司MediciNova，Inc.今天宣佈，它已收到歐洲專利局決定批准一項未決專利申請的通知，該專利申請涵蓋MN-166(異丁司特)和干擾素-β治療進行性多發性硬化症(進展性多發性硬化症)的組合。

一旦發佈，從這一允許的專利申請中到期的專利預計將不早於2039年10月到期。允許的聲明涵蓋了MN-166(異丁司特)和β-干擾素的組合，用於治療、減輕或減緩以前使用β-干擾素治療的進行性多發性硬化症的負面影響或進展。允許的聲明包括MN-166(異丁司特)和干擾素-β以單獨的劑型給藥，以相同的劑型給藥，同時給藥，或連續給藥。允許的索賠具體包括治療原發性進行性多發性硬化症(PPMS)和繼發性進行性多發性硬化症(SPMS)。允許的聲明涵蓋MN-166(異丁司特)和β-干擾素的大範圍劑量，組合的大範圍劑量持續時間，以及β-干擾素的不同劑量頻率。

MediciNova公司首席醫療官、醫學博士、公共衞生碩士松田和子説：「我們非常高興收到這項新專利將在歐洲獲得批准的通知，我們相信它將增加MN-166的潛在價值。我們對進展性多發性硬化症完成的2b期試驗的數據分析表明，MN-166和干擾素-β的組合可能存在協同效應，與單獨使用MN-166相比，這可能會導致更低的殘疾進展風險。美國專利商標局此前授予了一項類似的專利，涵蓋了這種組合治療進展性多發性硬化症「

關於MN-166(異丁司特)

MN-166(異丁司特)是一種抑制磷酸二酯酶4(PDE4)和包括巨噬細胞移動抑制因子(MIF)在內的炎性細胞因子的小分子化合物。它處於晚期臨牀開發階段，用於治療神經退行性疾病，如肌萎縮側索硬化症(ALS)、進展性MS(多發性硬化症)和退行性頸髓病(DCM)；還在開發中，用於治療膠質母細胞瘤、Long COVID、CIPN(化療誘導的周圍神經病)和藥物使用障礙。此外，MN-166(異丁司特)在有發生急性呼吸窘迫綜合徵(ARDS)風險的患者中進行了評估。

關於MediciNova

MediciNova，Inc.是一家臨牀階段的生物製藥公司，正在為炎症性、纖維化和神經退行性疾病開發廣泛的晚期新型小分子療法流水線。基於兩種化合物，MN-166(異丁司特)和MN-001(替普魯司特)，具有多種作用機制和強大的安全性，MediciNova有11個臨牀開發項目。MediciNova的主要資產MN-166(異丁司特)目前處於肌萎縮側索硬化症(ALS)和退行性頸椎病(DCM)的3期，並處於3期--為進行性多發性硬化症(MS)做好準備。MN-166(異丁司特)也在長期COVID和物質依賴的第二階段試驗中進行評估。MN-001(替佩魯司特)在特發性肺纖維化(IPF)的第二階段試驗中進行了評估，非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的第二階段試驗正在進行中。MediciNova在獲得政府撥款資助的研究人員贊助的臨牀試驗方面有着良好的記錄。