MedicinoVa 收到決定批准一項新專利的通知，該專利涵蓋 MN-166（Ibudilast），用於治療歐洲進行性多發性硬化症

加利福尼亞州拉霍拉2023年12月6日（環球新聞網）-- MediciNova，Inc.，一家在納斯達克全球市場（納斯達克股票代碼：MNOV）和東京證券交易所標準市場（代碼號：4875）上市的生物製藥公司今天宣佈，已收到歐洲專利局關於一項待決專利申請的授予決定通知，該申請涵蓋了用於治療進行性多發性硬化症（進行性MS）的NN-166（異丁司特）和β干擾素的組合。

一旦發佈，該允許的專利申請到期的專利預計將不早於2039年10月到期。允許的聲明涵蓋了NN-166（異布地司特）和干擾素-β的組合，用於治療既往接受過干擾素-β治療的患者的進展性多發性硬化症、減輕其負面影響或減緩其進展的方法。允許的聲明涵蓋以不同劑量形式給藥、以相同劑量形式給藥、同時給藥或連續給藥的NN-166（異丁司特）和干擾素-β。允許的聲明具體涵蓋了對初次進行性多發性硬化症（PPMS）和二期進行性多發性硬化症（SPMS）的治療。允許的聲明涵蓋了多種劑量範圍的NN-166（異丁司特）和干擾素-β、多種組合的給藥持續時間以及一系列不同的干擾素-β給藥頻率。

Kazuko Matsuda，醫學博士、博士、公共衞生碩士，MediciNova，Inc.首席醫療官，評論道：「我們很高興收到這項新專利將在歐洲獲得授予的通知，我們相信它可以增加NN-166的潛在價值。我們對已完成的進展性多發性硬化症2b期試驗數據的分析表明，與單獨使用的風險降低相比，NN-166和干擾素-β的組合可能具有協同效應，這可能會導致殘疾進展的風險甚至更低。美國專利商標局此前授予了一項類似的專利，涵蓋了這種組合，用於治療進展多發性硬化症。"

關於TN-166（異丁司特）

NN-166（異丁司特）是一種小分子化合物，可抑制4型磷酸二酯酶（PDE 4）和炎性細胞因子，包括巨噬細胞遷移抑制因子（米非司酮）。它正處於臨牀開發后期，用於治療ALS（肌萎縮性側索硬化症）、進行性MS（多發性硬化症）和CM（退行性頸脊髓病）等神經退行性疾病;並且還在開發用於膠質母細胞瘤、長新冠病毒、CPEN（化療引起的周圍神經病變）和物質使用障礙。此外，還在有發生急性呼吸窘迫綜合徵（ARD）風險的患者中評估了NN-166（異丁司特）。

關於MediciNova

MediciNova公司是一家臨牀階段的生物製藥公司，為炎症，纖維化和神經退行性疾病開發了廣泛的新型小分子療法的后期管道。MediciNova基於兩種具有多種作用機制和強大安全性的化合物，即NN-166（異丁司特）和NN-001（替普司特），MediciNova擁有11個臨牀開發項目。MediciNova的主要資產TN-166（異丁司特）目前處於肌萎縮性側索硬化症（ALS）和退行性頸脊髓病（CM）的3期，並處於3期-為進行性多發性硬化症（MS）做好準備。NN-166（異丁司特）也正在長期新冠病毒和物質依賴性的II期試驗中進行評估。在特發性肺纖維化（Fiberukast）的II期試驗中評估了NN-001（替佩魯司特），第二項針對非酒精性脂肪性肝臟（NALDA）的II期試驗正在進行中。MediciNova在通過政府撥款獲得製藥商贊助的臨牀試驗方面有着良好的記錄。