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Ardelyx將於1月8日星期一提供有關IBSRELA的公司最新情況,並主持關於IBS-C格局的KOL討論

2024-01-03 21:03

現場活動和網絡直播安排在晚上7:00。東部時間/下午4:00Pt

馬薩諸塞州沃爾瑟姆,2024年1月3日(Global Newswire)--Ardelyx,Inc.(納斯達克股票代碼:ARDX)是一家生物製藥公司,成立的使命是發現、開發和商業化一流的創新葯物,以滿足重大的未得到滿足的醫療需求。東部時間/下午4:00PT.此次活動將包括IBSRELA(Tenapanor)的最新管理情況,該公司FDA批准用於便祕的腸易激綜合徵(IBS-C)的治療方法,以及與密歇根州底特律John D.Dingell VA醫療中心消化病科主任(榮譽退休)菲利普·舍恩菲爾德醫學博士、MS Ed和MSc就IBS-C治療前景進行的關鍵意見領袖討論。

活動在加利福尼亞州舊金山市斯托克頓街100號的CANCENT舉行。並將進行網絡直播。可以在該公司網站的投資者部分訪問網絡直播的鏈接。網絡直播將被存檔,並可在電話會議后30天內重播。要參加活動或提交問題,請聯繫Investor@ardelyx.com。

重要安全信息

禁忌症

警告和注意事項

兒科患者嚴重脱水的風險

腹瀉

在IBS-C的兩個隨機、雙盲、安慰劑對照試驗中,腹瀉是最常見的不良反應。據報道,接受IBSRELA治療的患者中有2.5%出現嚴重腹瀉。如果出現嚴重腹瀉,應暫停給藥並補充水分。

最常見的不良反應

在接受IBSRELA治療的患者中,最常見的不良反應(發生率≥為2%,高於安慰劑)為:腹瀉(16%比4%安慰劑)、腹脹(3%比<1%)、腹脹(3%比1%)和頭暈(2%比<1%)。

指示

IBSRELA(Tenapanor)用於治療成人腸易激綜合徵便祕(IBS-C)。

有關其他風險信息,請參閱完整的説明信息,包括方框警告。

Ardelyx公司簡介Ardelyx公司成立的使命是發現、開發和商業化創新的、一流的藥物,以滿足重大的未得到滿足的醫療需求。Ardelyx有兩種商業產品在美國獲得批准,IBSRELA(Tenapanor)和XPHOZAH(Tenapanor),以及早期候選管道。Ardelyx有在美國境外開發和商業化Tenapanor的協議。Kyowa Kirin已獲得在日本用於治療高磷血癥的PHOZEVEL(Tenapanor)的批准。復星醫藥已向中國提交了治療高磷血癥的替那帕諾的新葯申請。奈特治療公司在加拿大將IBSRELA商業化。欲瞭解更多信息,請訪問X(前身為Twitter)、LinkedIn和Facebook上的我們並與我們聯繫。

投資者和媒體聯繫人:Caitlin Lowie Clowie@ardelyx.com

風險及免責提示:以上內容僅代表作者的個人立場和觀點,不代表華盛的任何立場,華盛亦無法證實上述內容的真實性、準確性和原創性。投資者在做出任何投資決定前,應結合自身情況,考慮投資產品的風險。必要時,請諮詢專業投資顧問的意見。華盛不提供任何投資建議,對此亦不做任何承諾和保證。