Ardelyx將於1月8日星期一提供有關IBSRELA的公司最新情況，並主持關於IBS-C格局的KOL討論

現場活動和網絡廣播定於東部時間晚上7：00/東部時間下午4：00舉行

馬薩諸塞州沃爾瑟姆2024年1月3日（環球新聞網）-- Ardelyx，Inc.（納斯達克：ARDX）是一家生物製藥公司，其使命是發現、開發和商業化創新、一流的藥物，以滿足未滿足的重大醫療需求，今天宣佈將於2024年1月8日星期一晚上7：00美國東部時間/太平洋時間下午4：00舉辦現場活動和網絡廣播。該活動將包括IBSRELA（tenaperty）的管理更新，IBSRELA是該公司FDA批准的治療腸易激綜合徵伴排便（IBS-C）的治療方法，以及與Philip Schoenfeld醫學博士就IBS-C治療前景進行的關鍵意見領袖討論Ed MS，理學碩士，John D.胃腸病學科（名譽主任）。密歇根州底特律的丁格爾退伍軍人醫療中心。

該活動在加利福尼亞州舊金山斯托克頓街100號的Convene舉行。並將進行網絡直播。您可以在該公司網站的投資者部分訪問該網絡廣播的鏈接。該網絡廣播將被存檔並可在通話后30天內重播。要參加活動或提交問題，請聯繫investor@ardelyx.com。

重要安全性信息

禁忌症

警告和注意事項

兒科患者嚴重脱水的風險

腹瀉

腹瀉是IBS-C的兩項隨機、雙盲、安慰劑對照試驗中最常見的不良反應。2.5%的IBSRELA治療患者報告重度腹瀉。如果發生重度腹瀉，暫停給藥並給患者補充水分。

最常見不良反應

接受IBSRELA治療的患者中最常見的不良反應（發生率大於安慰劑組）是：腹瀉（16% vs安慰劑組4%）、腹脹（3% vs <1%）、脹氣（3% vs <1%）和頭暈（2% vs <1%）。

指示

IBSRELA（Tenaputin）適用於治療成人腸易激綜合徵伴粘連症（IBS-C）。

請參閱完整的處方信息，包括盒裝警告，以瞭解更多風險信息。

關於Ardelyx，Inc Ardelyx的成立使命是發現、開發和商業化創新、一流的藥物，以滿足尚未滿足的重大醫療需求。Ardelyx擁有兩種在美國獲得批准的商業產品：IBSRELA（tenaperty）和XPHOZAH（tenaperty），以及早期管道候選產品。Ardelyx與在美國境外開發和商業化的協議。Kyowa Kirin已在日本獲得PHOZEVEL（Tenaputin）治療高磷血癥的批准。復星製藥已在中國提交了一份用於治療高磷血癥的Tenapritis新葯申請。Knight Therapeutics在加拿大將IBSRELA商業化。欲瞭解更多信息，請訪問X（原名Twitter）、LinkedIn和Facebook並與我們聯繫。

投資者和媒體聯繫方式：Caitlin Lowie clowie@ardelyx.com