莫德納的下一代COVID疫苗在后期試驗中達到主要目標

周二，Moderna Inc（納斯達克股票代碼：MRNA）表示，該公司的下一代COVID—19疫苗mRNA—1283已達到其III期試驗的主要終點。

數據顯示，對SARS—CoV—2的免疫應答高於Moderna獲得許可的COVID—19疫苗mRNA—1273.222。

Moderna首席執行官Stéphane Bancel説：「我們很高興宣佈我們的第四個傳染病疫苗項目，具有積極的III期數據，進一步驗證了我們強大的mRNA平臺。「mRNA—1283是我們抗流感和COVID—19聯合疫苗mRNA—1083的關鍵組成部分，這一里程碑讓我們對將這種急需疫苗推向市場的能力充滿信心。

另請閲讀：Moderna公佈季度利潤，儘管COVID—19疫苗銷售額下降。

在NextCOVE III期關鍵性試驗中，與mRNA—1273.222相比，mRNA—1283對Omicron BA.4/BA.5和SARS—CoV—2原始病毒株均產生更高的免疫應答。

65歲以上的參與者中最明顯地看到了這一益處，這是COVID—19嚴重結局風險最高的人羣。

最常見的徵集性局部不良事件是注射部位疼痛。最常見的徵集性全身不良事件包括頭痛、疲乏、肌痛和寒戰。

NEXTCove臨牀試驗是一項隨機、雙盲、活性對照研究，對大約11，400名12歲及以上的個體進行了研究。

發現mRNA—1283與Moderna批准的COVID—19疫苗具有相似的安全性。

mRNA—1283的儲存、有效期和預充式注射器形式可以減輕醫療保健提供者的負擔，並可能增加獲得新設置的機會，以服務於公共衞生。

mRNA—1283的III期臨牀試驗數據的詳細分析將在3月27日的疫苗日活動上分享，並在即將舉行的科學會議上發表。

下一篇：COVAX全球COVID—19疫苗倡議在轉向常規計劃的過程中結束。

價格走勢：MRNA股價周二最后一張支票下跌1.36%，至108.88美元。

圖片來源：Lutsenko_Oleksandr