Moderna的下一代新冠疫苗在后期試驗中達到主要目標

周二，Moderna Inc（納斯達克股票代碼：MRNA）表示，該公司的下一代COVID-19疫苗mRNA-1283已達到其3期試驗的主要終點。

這些數據表明，針對SARS-CoV-2的免疫應答高於Moderna許可的COVID-19疫苗mRNA-1273.222。

Moderna首席執行官Stéphane Bancel表示：「我們很高興宣佈我們的第四個傳染病疫苗計劃，並獲得積極的第三階段數據，進一步驗證了我們強大的mRNA平臺。」「mRNA-1283是我們針對流感和COVID-19的聯合疫苗mRNA-1083的重要組成部分，這一里程碑讓我們對將這種急需的疫苗推向市場的能力充滿信心。」

另請閲讀：儘管COVID-19疫苗銷量下降，Moderna仍公佈季度利潤。

在NextCOVE 3期關鍵試驗中，與mRNA-1273.222相比，mRNA-1283對Omicron BA.4/BA.5和SARS-CoV-2原始病毒株均引發更高的免疫反應。

這種好處在65歲以上的參與者中最為明顯，他們是COVID-19嚴重后果的風險最高的人羣。

最常見的徵集性局部不良事件是注射部位疼痛。最常見的徵集性全身不良事件包括頭痛、疲勞、肌痛和寒戰。

NEXTCove臨牀試驗是一項隨機、雙盲、活性對照研究，涉及約11，400名12歲及以上的個體。

研究發現mRNA-1283與Moderna批准的COVID-19疫苗具有相似的安全性。

mRNA-1283的儲存、保質期和預填充注射器形式可以減輕醫療保健提供者的負擔，並可能增加進入新環境以服務公共衞生的機會。

對mRNA-1283三期臨牀試驗數據的詳細分析將在3月27日公司疫苗日活動上分享，並在即將舉行的科學會議上展示。

閲讀下一步：COVAX COVID-19疫苗全球倡議在轉向常規計劃的過程中結束。

價格走勢：周二最后一張支票顯示，MRNA股價下跌1.36%，至108.88美元。

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