艾伯維收購Cerevel在帕金森病藥物的后期獲勝

艾伯維(紐約證券交易所市場代碼：ABBV)的收購目標Cerevel Treateutics(納斯達克市場代碼：CEE)周四宣佈，其每日一次的帕金森氏症候選藥物他伐帕金森在一項關鍵的3期聯合治療試驗中達到了主要目標。

該公司表示，針對患有晚期帕金森病的成年人的TEMPO-3研究表明，在主要終點方面，與安慰劑加左旋多巴相比，Tempo-3研究顯示出臨牀意義和統計學上的顯著差異。

這項對507名患者進行的為期27周的研究將沒有麻煩的運動障礙的總「持續」時間與基線的變化作為主要終點，結果顯示，與安慰劑組相比，服用藥物的患者組增加了1.1小時(1.7小時對0.6小時)。

與安慰劑組相比，他伐他定加左旋多巴治療組的關鍵次要終點--「關閉」時間有顯著的統計學意義。

關於安全性，該公司補充説，研究中的藥物耐受性良好，大多數不良反應嚴重程度從輕到中度。

Cerevel(CERE)預計將利用這些發現來支持未來對他伐他巴頓的監管提交。帕金森綜合症候選人的兩項晚期單一治療試驗的背線數據預計將於2024年下半年公佈。

去年12月，艾伯維(AbbVie)同意以87億美元收購Cerevel。隨着CERE成為領先的精神分裂症藥物開發商，其競爭對手Reviva製藥公司(RVPH)和3月份被百時美施貴寶(BMY)收購的卡魯納治療公司股價上漲。ABBV的全現金交易預計將在2024年年中完成。