Biogen表示，阿爾茨海默病治療的接受率正在提高

生物遺傳研究公司(納斯達克股票代碼：BIIB)周三公佈2024年第一季度業績時表示，該公司及其合作伙伴Eisai(OTCPK：ESALF)(OTCPK：ESAIY)獲得抗澱粉樣蛋白治療加速批准一年多后，其阿爾茨海默氏症治療藥物Leqembi的吸收情況正在改善。

Biogen(BIIB)表示，隨着FDA於2023年7月批准Leqembi的標準使用，自2023年底以來，服用Leqembi的患者數量增加了近2.5倍，並補充説，3月份開始的新患者佔接受輸液的新患者總數的20%以上。

首席執行官Christopher Viehbacher表示：「我們看到LEQEMBI的勢頭在穩步增長。尤其是，我們感到鼓舞的是，LEQEMBI第一季度的市場收入幾乎比上一季度增長了兩倍，我們看到第一季度月度新患者人數大幅增加。」

生物遺傳研究公司(BIIB)表示，該季度Leqembi的全球市場銷售額達到1900萬美元，幾乎是2023年第四季度銷售額的三倍，遠高於分析師預測的700萬美元，根據彭博社的共識。

然而，該公司的收入未能達到共識，收入同比下降約7%，至23億美元，治療脊髓性肌萎縮症的藥物Spinraza的產品收入同比下降約23%，至3.413億美元，低於華爾街的預期。

亞投行的Friedreich的共濟失調療法Skcle arys，加上去年以73億美元收購Reata PharmPharmticals的收入，創造了7800萬美元的收入，超出了共識。

與此同時，其與Sage Treeutics(SAGE)共同開發的抑郁症治療藥物Zurzuvae增加了約1200萬美元的收入，是華爾街預測的兩倍。

這家總部位於馬薩諸塞州的生物技術公司的利潤超出了共識，其調整后的每股收益同比增長約8%，至3.67美元，原因是在成本削減舉措和投資組合優化的推動下，研發和SG&A費用下降。

2024年，生物遺傳研究公司(BIIB)重申其非GAAP稀釋后每股收益指引為15.00美元至16.00美元，表明中間價同比增長約5%。