輝瑞(PFE)用於治療複發性或轉移性宮頸癌的ADC藥物TIVDAK獲美FDA完全批准

金吾財訊 | 再鼎醫藥(09688、ZLAB)宣佈，合作伙伴輝瑞公司(PFE)和Genmab聯合宣佈美國食品藥品監督管理局（FDA）已經批准了TIVDAK®（tisotumab vedotin-tftv）的補充生物製劑許可申請（sBLA），完全批准其用於治療化療期間或化療后疾病發生進展的複發性或轉移性宮頸癌患者。