NanoViricides的廣譜抗病毒NV-387可預防甲型流感和禽流感

NanoViricides公司(NYSE：NNVC）（「公司」）是全球廣譜抗病毒納米醫學領域的領導者，該公司表示NV-387的超寬抗病毒活性譜包括甲型流感病毒，也可能包括禽流感H5 N1病毒。

NanoViricides報告稱，在甲型/H3 N2流感病毒肺部感染的致命動物模型中，發現NV-387的抗病毒作用與三種已批准的抗流感藥物相比具有明顯更好的抗流感藥物。

我們最近對感染甲型流感/H3 N2的小鼠進行了一項致命肺部感染研究，這些小鼠接受了NV-387或三種批准用於直接比較的藥物之一的治療：奧司他韋（達菲®，羅氏）、佩拉米韋（Rapivab®，Biocryst）和巴洛西韋（Xofluza®，Shionogi，羅氏）。在這項研究中，NV-387口服給藥的存活壽命為15天，而奧司他韋口服給藥的存活壽命為10天，帕拉米韋靜脈給藥的存活壽命為11天，巴洛西韋口服給藥的存活壽命為11天，而接受溶劑治療和未治療的（感染）動物僅存活8天。

因此，口服給予NV-387的抗流感活性顯著優於所有三種批准的抗流感藥物，即Tamiflu、Rapivab和Xofluza。

致死性感染小鼠的存活壽命-甲型流感H3 N2肺部感染

治療

生存，天數

生存率增加，天數

生存率增加，%

NV-387，口服

15

7

88%

奧司他韋，口服

10

2

25%

帕拉米韋，靜脈注射

11

3

38%

巴洛西韋，口服

11

3

38%

車輛

8

0

0%

鑑於NV-387對許多不同病毒家族中的病毒具有廣泛的抗病毒活性，我們認為其對甲型流感/H3 N2的有效性表明了對大多數（如果不是全部）甲型流感病毒的潛在抗病毒活性。

特別是，根據結構信息，我們認為H5 N1禽流感病毒的H5血凝素可能比H3 N2病毒的H3血凝素更容易受到NV-387的攻擊。這是因為H5包含一個長的多鹼基位點序列，該序列通過與NV-387中使用的抗病毒配體的靜電相互作用而具有生化親和力。這種抗病毒配體是一種硫酸化蛋白聚糖模擬物。

因此，NV-387很可能對禽流感H5 N1病毒具有很強的抗病毒活性，儘管在這方面還需要進一步的工作。