NanoViricides的廣譜抗病毒NV-387可預防甲型流感和禽流感

全球領先的廣譜抗病毒納米藥物公司納米病毒公司(紐約證券交易所股票代碼：NNVC)表示，NV-387的超廣泛抗病毒活性譜包括甲型流感病毒，可能還包括禽流感H5N1病毒。

納米病毒報告説，在甲型H3N2型流感病毒肺部感染的致命動物模型中，NV-387被發現比三種已批准的抗流感藥物具有顯著更好的抗病毒效果。

我們最近對感染甲型H3N1流感的小鼠進行了一項致命的肺部感染研究，這些小鼠接受了NV-387或以下三種批准藥物中的一種進行直接比較的治療：奧司他韋(達菲®，羅氏)、帕拉米韋(Rapivab®，生物晶體)和巴洛昔韋(Xofluza®，希諾吉，羅氏)。在這項研究中，口服NV-387的動物存活15天，相比之下，口服奧司他韋10天，靜脈注射帕拉米韋11天，口服巴洛昔韋11天，而賦形劑治療和未治療(感染)的動物只存活8天。

因此，口服NV-387的抗流感活性實質上優於所有三種已批准的抗流感藥物，即達菲、Rapivab和Xofluza。

致命感染小鼠的存活時間--甲型H3N1流感肺部感染

治療

生存天數

增加生存天數

提高存活率，%

NV-387，口服

15

7

88%

口服奧司他韋

10

2

25%

帕拉米韋靜脈滴注

11

3

38%

口服巴洛昔韋

11

3

38%

車輛

8

0

0%

鑑於NV-387對許多不同病毒家族中的病毒具有廣泛的抗病毒活性，我們認為其對甲型流感/H3N2流感的有效性表明其對大多數甲型流感病毒(如果不是所有的甲型流感病毒)具有潛在的抗病毒活性。

特別是，根據結構信息，我們認為H5N1禽流感病毒的H5血凝素可能比H3N2病毒的H3血凝素更容易受到NV-387的攻擊。這是因為H5含有一個長的多鹼基序列，它與NV-387中使用的抗病毒配體通過靜電相互作用具有生化親和力。這種抗病毒配體是一種硫化的蛋白多糖模擬物。

因此，NV-387很可能對禽流感H5N1病毒具有很強的抗病毒活性，儘管在這方面還需要進一步的工作。