8.5億美元！強生收購一家雙抗新葯公司

轉自：新康界

5月16日，強生宣佈與Proteologix公司達成一項協議，將以 8.5 億美元現金收購后者。除了 8.5 億美元現金外，Proteologix 公司還將獲得一筆額外的里程碑付款。該交易預計將於 2024 年年中完成，但需通過反壟斷審查並滿足其他慣例成交條件。

加碼雙抗管線佈局

Proteologix是一家專注於開發治療免疫介導性疾病的雙特異性抗體的非上市生物技術公司，總部位於加利福尼亞州。

Proteologix的產品組合包括正計劃進入一期臨牀開發的PX128和處於臨牀前開發階段的PX130。PX128是一款靶向白細胞介素 13（IL-13）和TSLP的雙特異性抗體, 用於治療中重度特應性皮炎 (AD) 和中重度哮喘; PX130是一款靶向IL-13和IL-22的雙特異性抗體，用於治療中重度AD。由於AD和哮喘都是異質性疾病，不同的患者亞羣存在不同的致病通路，因此靶向多條通路有望實現高水平的療效和緩解。

強生對這兩款候選藥物也給予了很高的評價，認為這兩款藥物設計都非常方便，用藥間隔時間也不長。並在其交易公告中表示，這些新產品系列共同展示了其構建差異化互補雙特異性產品組合的戰略方針。

特應性皮炎是最常見的炎症性皮膚病，影響着全球1億多成年人，強生全球免疫學治療領域負責人David Lee在一份聲明中提及，大約70%的患者在使用標準治療藥物后病情並沒有得到緩解。

值得一提的是，2024 年 3 月，禮來報告了其 IL-13 靶向單克隆抗體Lebrikizumab治療中重度 AD 的 IIIb 期試驗結果。該試驗是專門為有色人種設計的，而有色人種受該疾病的影響尤為嚴重。最初的 16 周數據顯示，超過三分之二使用Lebrikizumab的患者在疾病範圍和嚴重程度上得到了至少 75% 的改善。

但由於第三方合同製造商的現場問題，禮來於2023年10月被FDA拒絕后，於2024年4月重新提交了lebrikizumab的BLA，預計2024年晚些時候將做出審批決定。

除了PX128和PX130之外，此次收購還將為強生公司提供其他雙特異性抗體項目，這些項目可應用於多種其他疾病，這將進一步增強強生公司創建新型雙特異性項目的能力。

不斷開疆拓土

2024年上半年，強生的收購潮仍在繼續，其中不乏上百億美元的鉅額項目，並且在醫藥和醫療器械兩大板塊都有下注，不斷為自己的商業版圖開疆拓土。

2024年4月5日，強生宣佈，同意以約131億美元收購Shockwave Medical (Nasdaq:SWAV)，后者是一家血管內碎石術技術製造商。

根據協議條款，強生計劃以每股335美元的價格現金收購Shockwave的所有流通股。兩家公司的董事會都批准了這筆價值約131億美元的交易。強生計劃通過手頭現金和債務相結合的方式為這筆交易提供資金。

交易完成后，Shockwave將作為強生醫療技術公司的一個業務部門運營。財務屬於公司的心血管投資組合(以前稱為介入解決方案)。根據Shockwave股東的批准和其他條件，兩家公司預計該交易將於2024年年中完成。

值得注意的是，此次收購成功后，強生有望取代美敦力，登上全球醫療器械榜首的位置。

2024年1月8日，強生宣佈，已達成收購生物製藥公司Ambrx的最終協議。根據該協議，強生將以每股28.00美元的現金收購Ambrx的所有已發行股票，比Ambrx 2024年1月5日的收盤價溢價約105%，總股本價值約為20億美元。

2024年第一季度強生營收保持正增長，自免仍是中流砥柱之一。此次收購Proteologix，也是在為自免管線矩陣鋪路，未來強生在自免板塊或將迎來更大的突破。