康寧傑瑞與ArriVent就ADC產品研發和商業化達成合作

2024年6月6日，中國蘇州，康寧傑瑞生物製藥（股票代碼：9966.HK）宣佈，其全資子公司江蘇康寧傑瑞生物製藥有限公司（以下簡稱「康寧傑瑞」或「公司」）與ArriVent BioPharma, Inc.（以下簡稱「ArriVent」，納斯達克股票代碼：AVBP）簽訂研發與商業化合作協議，雙方將合作使用康寧傑瑞專有的連接子載荷平臺（Alphatecan）和糖基定點偶聯平臺，發現和開發新型抗體偶聯藥物（ADC）。

合作期間，康寧傑瑞將保留在中國大陸、香港特別行政區、澳門特別行政區及臺灣地區（以下統稱「大中華區」）開發及商業化該協議中相關ADC產品的權利。在大中華區以外的國家和地區，ArriVent將擁有相關ADC產品腫瘤領域的開發及商業化的獨家權利，並將負責及承擔ADC產品的相應開發費用支出。

根據協議條款，康寧傑瑞有權收取一次性、不可退還的預付款，以及潛在的里程碑付款，包括產品註冊、開發及銷售里程碑款項，總計高達6.155億美元。此外，康寧傑瑞還有權就各ADC產品向ArriVent收取分級銷售特許權使用費。

康寧傑瑞董事長兼總裁徐霆博士表示：

「ArriVent和我們的共同目的是致力於開發差異化、有臨牀價值和國際競爭力的新葯。此次合作結合了康寧傑瑞ADC藥物的研發能力和ArriVent在腫瘤領域豐富的開發經驗。以此為契機，我們雙方一起努力，為腫瘤患者提供創新的治療藥物。」 

ArriVent董事長兼首席執行官姚正彬博士表示：

「此次激動人心的合作加強並充實了我們的產品管線，有望增加多個創新型ADC產品，展現了我們在全球範圍內發現和開發潛在同類首創和同類最佳候選藥物的戰略模式。我們期待將我們的全球藥物開發和商業化專長與康寧傑瑞卓越的研發能力相結合，以解決癌症患者未滿足的需求。」

關於ArriVent

ArriVent是一家臨牀階段的生物製藥公司，致力於發現、開發和商業化差異化藥物，以解決癌症患者未滿足的醫療需求。ArriVent尋求利用其團隊深厚的藥物開發經驗，最大限度地發揮其主要開發候選藥物firmonertinib的潛力，並推進一系列新型藥物（如新一代抗體偶聯藥物）的審批和商業化。

康寧傑瑞是一家創新型生物製藥公司，致力於發現、開發、生產和商業化世界一流的抗腫瘤藥物，為患者提供創新生物療法。2019年12月12日，公司在香港聯交所主板上市（股票代碼：9966.HK）。

康寧傑瑞創建了具有自主知識產權的蛋白質/抗體工程、抗體篩選、多模塊/多功能抗體修飾等生物大分子藥物研發和生產技術平臺。打造了具有顯著差異化優勢和強大國際競爭力的產品管線，涵蓋單域抗體/單抗、多功能抗體及抗體偶聯物等抗腫瘤創新葯：其中1個產品KN035（全球首個皮下注射PD-(L)1抑制劑，恩沃利單抗注射液，商品名：恩維達）已於2021年在中國獲批上市，成為腫瘤患者廣泛可及的藥物；3個產品處於后期臨牀開發階段；HER2雙抗KN026獲中國NMPA突破性療法認定。並且公司擁有豐富的早期研發管線，其中2個新葯分子已進入臨牀研究階段。

「康達病患，瑞濟萬家」。康寧傑瑞始終聚焦未滿足的臨牀需求，不斷開發安全、負擔得起、具有全球競爭優勢的抗腫瘤藥物，惠及患者。

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醫藥信息聲明

康寧傑瑞不推薦任何已獲批或正在研發的藥品/適應症臨牀使用，本文所包含的任何信息不應被看作是任何藥物的申請、推廣或廣告。

(康寧傑瑞製藥-B)