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2024-06-20 22:52
總部位於加利福尼亞州布里斯班的生物技術公司援引2月14日的數據削減稱,阿米扎帕特導致抗癌藥物阿替唑單抗和貝伐單抗的6個月生存優勢,羅氏公司(OTCQX:RHHBY)以Tecentriq和Avestin的名稱銷售。
全球1b/2期研究測試了阿米扎帕特、阿替唑單抗和貝伐單抗在先前未經治療的無法切除或轉移性肝癌患者中與護理標準、阿替唑單抗和貝伐單抗的對比。
接受阿米扎帕特聯合治療的患者中位生存期為21個月(總生存期),而接受標準治療的患者為15個月。實驗治療顯示出與第一階段數據一致的安全性。增加了暴風雨(TPST)。 最新的讀數沒有顯示與該研究的主要療效目標-確認的客觀應答率(CORR)相關的數據,在4月份的上一次分析中,阿米扎帕特組為30%,對照組為13.3%。