強生公司的關節炎藥物顯示出治療克羅恩病的潛力

周四，強生公司(紐約證券交易所股票代碼：JNJ)發佈了關於Tremfya(Guselkumab)皮下(SC)誘導療法治療中度至重度活動期克羅恩病成人患者的關鍵3期Graviti調查研究的背線數據。

這項研究達到了兩個共同的主要終點，在第12周的臨牀緩解和內窺鏡檢查反應方面取得了統計上有意義和臨牀上有意義的結果。

與安慰劑相比，12周、24周和48周所有剩余的多重數控制的次級終點在統計學上具有統計學意義。

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Graviti是在Galaxi 2和Galaxi 3中展示的結果的補充，Galaxi 2和Galaxi 3是有史以來首次進行的雙盲登記面對面臨牀試驗，以證明在克羅恩病的關鍵內窺鏡終點方面優於斯特拉拉單抗(Ustekinumab)，這兩項試驗共同表明Tremfya有望成為唯一同時提供SC或IV誘導選項的IL-23抑制劑。

Graviti的安全數據與Tremfya公司批准的適應症中描述良好的安全性情況一致。

強生公司正在進行一項單獨的研究，評估Tremfya SC誘導療法治療潰瘍性結腸炎的有效性和安全性。 Tremfya被批准用於治療患有中到重度斑塊狀牛皮癬的成年人，這些人可能需要注射或藥丸(系統療法)或光療法(使用紫外線治療)，以及用於治療活動期牛皮癬關節炎的成人患者。

接下來閲讀：強生公司的破產策略是欺詐性的，原告指控該公司欺騙癌症患者。

股價走勢：JNJ股價周四上漲1.12%，至147.29美元。

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