繁體
  • 简体中文
  • 繁體中文

熱門資訊> 正文

美迪西普亞與合拓創展攜手並進,共賦創新葯物研發

2024-07-03 07:31

2024年6月24日,上海美迪西生物醫藥股份有限公司(以下簡稱「美迪西」)全資子公司美迪西普亞醫藥科技(上海)有限公司(以下簡稱「美迪西普亞」)與成都合拓創展生物科技有限公司(以下簡稱「合拓創展」)宣佈正式簽署合作協議。雙方將在動物心電圖診斷和人員培訓,以及動物眼科疾病診斷、模型建立等多個領域展開全方位深度合作,共促創新葯物研發進程。

合拓創展總經理陳玥、聯合創始人&項目總監孫效容博士親臨美迪西普亞,與美迪西普亞川沙園區機構負責人鄒漢軍博士、質量保證部謝仁宗博士、眼科平臺負責人產江平博士、毒理實驗部朱從會博士、設施運營部楊偉敏高級主任等研究人員進行了深入而富有成效的交流與探討,共同探討了多領域的合作與發展前景。

優勢互補促提升,攜手共進賦新能

助力心血管藥物和眼科疾病藥物研發

合拓創展是一家專注於臨牀前藥效評價的CRO,以轉化醫學平臺技術為核心,積極推動醫學產業化的進程。該公司恪守GLP標準,對項目的實施進行科學化管理,保證研發結果的真實性、準確性/科學性及一致性。目前,合拓創展已成功研發出涵蓋心血管、神經、消化、眼科、表皮、代謝、泌尿等系統疾病的動物模型,可提供定製化的研究服務,特別是在神經系統、眼科疾病和心血管系統藥物領域,合拓創展建立了三大領先的藥效評價平臺。

美迪西依託二十年在生物醫藥臨牀前研發領域的深厚積累,提供從藥物發現、藥學研究到臨牀前研究的符合國內及國際申報標準的一站式新葯研發服務,涉及雙/多特異性抗體、抗體藥物偶聯物(ADC)、mRNA疫苗、小核酸藥物、蛋白降解靶向嵌合體(PROTAC)、細胞與基因治療(CGT)等前沿領域。目前,美迪西已成功助力480件IND通過中國NMPA、美國FDA、歐盟EMA和澳大利亞TGA的審批進入臨牀試驗。

此次合作源於雙方對創新葯物發展趨勢的深入洞察,以及對賦能藥物研發創新進程的共同使命。經過研討交流,雙方就實驗動物心電圖診斷的培訓和服務簽署了合作協議,相信隨着雙方的深度合作與優勢互補,為客户提供更加優質、高效的心血管藥物和眼科疾病藥物研發服務,促進客户創新葯物早入進入臨牀試驗。

值得一提的是,6月23日下午,合拓創展項目總監孫效容博士在中科院上海藥物所參與主講了由上海市實驗動物學會和美迪西普亞聯合舉辦的實驗動物心電圖基礎總論培訓,分享了其專業經驗和技能,得到了與會人員的高度評價。隨着雙方合作的深入,合拓創展團隊將為美迪西及上海同行持續提供由淺入深的專業培訓,進一步提升行業內的專業水平和服務質量。

此次合作是雙方對賦能藥物創新事業的共同承諾,也是對未來藥物研發創新之路的堅定信心。美迪西將與合拓創展攜手並進,共同迎接挑戰,開拓機遇,致力於為客户探索新的治療領域和方法提供強有力的支持!

關於合拓創展

成都合拓創展生物科技有限公司,作為一家專注於醫藥產品臨牀前效果評價的CRO服務公司,為全球醫藥研發公司和研究院所提供藥效學評價服務。合拓創展秉承了GLP標準的實驗規範性,對項目的實施進行科學化管理,保證研發結果的真實性、科學性及一致性。目前合拓創展研發了心血管、神經、消化、眼科、表皮、代謝、泌尿等系統疾病的動物模型,可以根據研究需要打造定製化的動物模型建立和研究服務。合拓創展旨在提供規模化、標準化、規範性強、可靠性高的服務,為全球客户縮短藥物及醫療器械研發周期、降低研發成本與風險,不負公司使命,合拓醫藥研發,創展健康未來。

 直播預告 

關於美迪西

美迪西(股票代碼:688202.SH)成立於2004年,總部位於上海,致力於為全球製藥企業、研究機構及科研工作者提供全方位的臨牀前新葯研究服務。美迪西的一站式綜合服務以強有力的項目管理和更高效、高性價比的研發服務助力客户加速新葯研發進程,服務涵蓋醫藥臨牀前新葯研究的全過程,包括藥物發現、藥學研究及臨牀前研究。至2024年4月底,美迪西已為全球超2000家客户提供藥物研發服務,參與研發完成的新葯及仿製藥項目已有480件IND獲批臨牀,與國內外優質客户共同成長。美迪西將繼續立足全球視野,聚力中國創新,為人類健康貢獻力量!

(美迪西)

風險及免責提示:以上內容僅代表作者的個人立場和觀點,不代表華盛的任何立場,華盛亦無法證實上述內容的真實性、準確性和原創性。投資者在做出任何投資決定前,應結合自身情況,考慮投資產品的風險。必要時,請諮詢專業投資顧問的意見。華盛不提供任何投資建議,對此亦不做任何承諾和保證。