儘管試驗結果好壞參半，分析師仍認為Exelixis處於拐點

Exelixis，Inc.(納斯達克市場代碼：EXEL)在其第二季度收益報告中宣佈，第三階段Contact-02試驗的最終總體生存(OS)分析已經完成。

這項研究評估了卡波贊替尼聯合阿替唑單抗與第二種新型激素療法(NHT)在轉移性去勢抵抗前列腺癌(MCRPC)和可測量的軟組織疾病患者中的比較，這些患者在接受先前一次NHT治療后進展。

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正如先前報道的那樣，Contact-02研究達到了它的兩個主要終點之一，在預先確定的無進展生存率(PFS)意向治療人羣(即前400名隨機患者)中，顯示出統計上顯著的無進展生存(PFS)益處(風險比：0.65；p=0.0007)。

雖然最終的OS繼續支持卡佐替尼和阿替唑單抗的聯合應用，但沒有達到統計學意義。

聯合方案的安全性曲線反映了每種藥物的已知安全性曲線，並與已批准的免疫檢查點抑制劑-酪氨酸激酶抑制劑組合在晚期實體腫瘤中的已知耐受性曲線一致。

儘管進行了試驗更新，該公司仍打算在2024年向FDA提交補充營銷申請。

Exelixis公佈第二季度調整后每股收益為0.84美元，高於一年前的0.31美元，超出了0.30美元的共識。

銷售額增至6.372億美元，超過了市場普遍預期的4.65億美元，高於一年前的4.698億美元，這主要是由於銷售額和平均淨售價的增加。

指引：Exelixis預計2024年營收為19.75億-20.75億美元，而市場普遍預期為18.8億美元，之前的指引為18.25億-19.25億美元。

威廉·布萊爾寫道，Exelixis已經進入2024年，進入了一個拐點。其旗艦Cabometyx特許經營權的增長正在企穩，而管道計劃，特別是zanzalintinib，越來越多地對抵消Cabometyx將於2031年到期的市場獨家經營權負責。

在中期，籃網和mCRPC可能成為球隊的實質性增長機會。

分析師重申Exelixis股票的表現優於大盤評級。

價格行動：Exel股價周三上漲13%，至26.49美元。

通過Shutterstock拍攝照片

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