貝達藥業:EYP-1901項目在美國預計於下半年開展III期臨牀試驗

有投資者在深交所互動平臺向貝達藥業提問："請問董祕， EyePoint Pharmaceuticals 最近發佈公告，宣佈以每股 13.75 美元 的價格增發新股。這次增發共籌集了約 1.154 億美元，並將用於支持其關鍵項目，包括推進 EYP-1901 的三期臨牀試驗和其他研發活動 。貝達藥業有沒有參與此次增發股份，以進一步加強合作並加快推進合作項目進展？"公司回覆稱："您好！公司2020年2月通過控股子公司Equinox Sciences, LLC與EyePoint Pharmaceuticals, Inc.簽署了《獨佔許可協議》，獨家授權EyePoint以局部注射方式開發伏羅尼布來治療濕性年齡相關性黃斑變性（wAMD）等眼部疾病（即EYP-1901項目），並於2022年與EyePoint簽署《擴大許可協議》，取得在中國（包括香港、澳門和臺灣）區域開發和商業化EYP-1901項目的獨家權利。目前，EYP-1901項目在美國預計於下半年開展III期臨牀試驗，其國內的wAMD適應症藥物臨牀試驗申請已於近期獲批開展。除上述合作之外，公司未參與過EyePoint定增計劃，未持有EyePoint股份。謝謝！"