RedHill Bizarma宣佈計劃實施ADS比率變更

本新聞稿包含1995年《私人證券訴訟改革法》所指的「前瞻性陳述」，可能討論投資機會、股票分析、財務業績、投資者關係和市場趨勢。此類聲明，包括但不限於關於比率變化的潛在影響的聲明，可以在「打算」、「可能」、「將」、「計劃」、「預期」、「預期」、「項目」、「預測」、「估計」、「目標」、「相信」、「希望」、「潛在」或類似詞匯之前，包括關於公司將不遵守納斯達克上市要求繼續在納斯達克上市交易的風險的聲明。Opaganib治療急性輻射綜合徵的開發時機、RHB-107提供的非稀釋性開發資金以及將其納入一項關鍵平臺研究。前瞻性陳述基於某些假設，會受到各種已知和未知的風險和不確定性的影響，其中許多風險和不確定性是公司無法控制的，無法預測或量化，因此，實際結果可能與此類前瞻性陳述所表達或暗示的大不相同。此類風險和不確定性包括但不限於：市場和其他條件；比率變化的時間、完善和影響；公司重新遵守納斯達克最低投標價格要求的能力；不會增加新的創收產品或許可外交易的風險；被RNCP產品開發管道接受將不能保證正在進行的開發或任何此類開發將不會完成或成功的風險；FDA不同意該公司針對任何適應症提出的Opaganib開發計劃的風險；臨牀前研究的觀察結果不能指示或預測臨牀試驗結果的風險；無法滿足FDA的研究前要求和/或在新冠肺炎門診患者中進行的rHB-107的3期研究將不被批准開始或如果獲得批准將無法完成的風險，或者如果是這樣的話，我們將無法成功獲得用於rHB-107的替代非稀釋性開發資金，用於非住院新冠肺炎的HB-107的S晚期開發將無法受益於終止的rHB-204第3期研究重定向的資源，針對rHB-107的新冠肺炎2/3期研究可能不會成功，即使成功，這些研究和結果可能不足以用於監管應用，包括緊急使用或營銷應用，很可能需要對鴉片加尼和RHB-107進行額外的新冠肺炎研究，以及與該公司無法成功將其產品商業化的風險和不確定性相關的風險和不確定性；以及與以下相關的風險和不確定性：(I)公司研究、製造、臨牀前研究、臨牀試驗和其他候選治療藥物開發工作的啟動、時間、進展和結果，以及其商業產品和未來可能收購或開發的產品的商業推出時間；(Ii)公司推動其候選治療藥物進入臨牀試驗或成功完成臨牀前研究或臨牀試驗或開發用於檢測MAP的商業輔助診斷的能力；(Iii)公司可能需要進行的額外研究的範圍、數量和類型，公司對其候選治療藥物的監管批准，以及其他監管申報、批准和反饋的時間；(Iv)公司候選治療藥物和Talicia®的製造、臨牀開發、商業化和市場接受度；(V)公司成功地將Talicia®和Aemcolo®商業化和推廣的能力；(Vi)公司建立和銷售藥物的能力(Vii)公司獲得在美國獲得商業成功並建立自己的營銷和商業化能力的產品的能力；(Vii)對公司候選治療藥物的性質和特徵的解釋，以及與其候選治療藥物在研究、臨牀前研究或臨牀試驗中獲得的結果；(Ix)公司商業模式、其業務和候選治療藥物的戰略計劃的實施；(X)公司能夠為其候選治療藥物建立和維護的知識產權保護範圍，以及在不侵犯他人知識產權的情況下運營其業務的能力；(Xi)公司向其發放知識產權許可證的各方違約對公司的義務；(Xii)對公司費用、未來收入、資本需求和額外融資需求的估計；(Xiii)根據公司擴大准入計劃，患者使用調查藥物遭遇不良體驗的影響；(Xiv)來自公司行業內其他公司和技術的競爭；和(十五)執行經理的僱用和僱用開始日期。有關公司的更詳細信息以及可能影響前瞻性陳述實現的風險因素，請參閱公司向美國證券交易委員會(SEC)提交的文件，包括公司於2024年4月8日向SEC提交的Form 20-F年度報告。本新聞稿中包含的所有前瞻性陳述僅在本新聞稿發佈之日作出。除非法律要求，否則公司不承擔更新任何書面或口頭前瞻性陳述的義務，無論是由於新信息、未來事件或其他原因。

亞洲網以色列特拉維夫和北卡羅來納州羅利市2024年8月16日電專業生物製藥公司紅山生物製藥有限公司(納斯達克市場代碼：RDHL)今天宣佈，它計劃將公司的美國存托股份(ADS)與其非交易普通股的比例從目前代表400股普通股的一(1)個ADS改變為代表10,000(10,000)股普通股的一(1)個ADS的新比率。預計比率變化的第一個日期是2024年8月20日左右，該公司的美國存託憑證將繼續在納斯達克資本市場(納斯達克)交易，代碼為「RDHL」，新的CUSIP號為757468301。

對於廣告持有者來説，比例的改變將與25個反向廣告拆分具有相同的效果。不會因廣告比率的改變而發出新的美國存託憑證。ADS持有者不需要採取任何行動，在生效日期，紐約梅隆銀行(RedHill的ADS計劃的託管銀行)將安排以每二十五(25)個現有ADS換取一(1)個新ADS。

不會因廣告比率的改變而發出零碎的新美國存託憑證。相反，新ADS的零碎權利將被匯總，開户銀行將試圖將其與出售零碎ADS權利的淨現金收益一起出售，由開户銀行分發給適用的ADS持有人。

於2024年3月14日，本公司報告收到納斯達克資本市場有限責任公司的通知，稱其未遵守納斯達克上市規則第5450(A)(2)條規定的繼續在納斯達克上市的最低出價要求。本公司預期比率改變后，其美國存託憑證的價格將按比例增加，並符合納斯達克最低投標價格要求，但不能保證會出現這種增加。

關於紅山生物醫藥

紅山生物製藥有限公司(納斯達克股票代碼：RDHL)是一家主要專注於胃腸道和傳染病的專業生物製藥公司。雷德希爾推廣胃腸藥物Talicia®，用於治療成人幽門螺桿菌(H.Pylori)感染[I]，以及Aemcolo®，用於治療成人旅行者腹瀉[II]。雷德希爾公司的主要臨牀晚期開發計劃包括：(I)洛帕加尼(ABC294640)，這是一種一流的口服廣效、宿主導向的SPHK2選擇性抑制劑，具有預防大流行的潛力，與美國政府合作開發急性輻射綜合徵(ARS)，針對多個適應症，新冠肺炎住院的2/3計劃，以及腫瘤學的2期計劃；(Ii)RHB-107(Upamostat)是一種口服廣泛作用、宿主導向、有可能預防大流行的絲氨酸蛋白酶抑制劑，正處於后期開發階段，用於治療非住院症狀性新冠肺炎，非稀釋性外部資金覆蓋300名患者參加的第二階段適應性平臺試驗的整個RHB-107臂，還針對多種其他癌症和炎症性胃腸道疾病；(Iii)RHB-102，英國可能提交化療和放射治療引起的噁心和嘔吐，急性胃腸炎和胃炎的第三階段研究呈陽性結果，IBS-D第二階段研究呈陽性結果；(Iv)RHB-104，克羅恩病的第一階段第三階段研究呈陽性結果；以及(V)RHB-204，肺部非結核分支桿菌(NTM)疾病的第三階段計劃。

欲瞭解更多有關該公司的信息，請訪問www.redhillBio.com/x.com/redhillbio。

前瞻性陳述

類別：財務類

I. Talicia®（奧美拉唑鎂、阿莫西林和利福比）適用於治療H。成人的胃桿菌感染。有關完整的處方信息，請參閱：www.Talicia.com。二. Aemcolo®（利福黴素）適用於治療成人非侵入性大腸桿菌菌株引起的旅行者腹瀉。有關完整的處方信息，請參閱：www.Aemcolo.com。

徽標：https://mma.prnewswire.com/media/1334141/RedHill_Biopharma_Logo.jpg

公司聯繫人：Adi Frish首席企業和業務發展官RedHill Bizerma +972-54-6543-112 adi@redhillbio.com

查看原創內容：https://www.prnewswire.com/news-releases/redhill-biopharma-announces-plan-to-implement-ads-ratio-change-302224274.html

來源：RedHill Bizerma Ltd.