隨着監管機構準備決定百時美施必拓的精神分裂症治療，神經分泌生物科學公司的數據令投資者失望

周三，Neurocrine Biosciences，Inc.(納斯達克股票代碼：NBIX)公佈了其針對成年精神分裂症患者的NBI-1117568(NBI-‘568)第二期臨牀研究的主要數據。

NBI-‘568是第一個研究、口服、毒鼠強的M4選擇性激動劑。

新數據顯示，每天服用一次20毫克的NBI-‘568在6周后導致陽性和陰性症狀量表(PANSS)評分較基線平均下降18.2分，而安慰劑組為10.8分。

另請閲讀：監管機構預計將批准卡魯納百時美施貴寶的創新精神分裂症治療。

7.5點差異達到統計學意義，p值為0.011。

該公司指出，其他三個高劑量組(30、40和60毫克)都沒有達到統計學意義。

威廉·布萊爾指出，雖然這一效應大小與百時美施貴寶公司(紐約證券交易所股票代碼：BMY)收購卡魯納的KarXT所展示的一致，但7.5 Delta與安慰劑相比低於3期Emerent-2研究中11.6的差異。

也低於緊急1期2期研究中安慰劑的0.75效果大小和11.6點的差值，以及使用AbbVie公司(前Cerevel‘s)(紐約證券交易所代碼：ABBV)的emraclidine比安慰劑的12.7點和11.1點的改善。

「我們確實強調，安慰劑10.8分的改善比之前KarXT和emraclidine的第二階段研究中看到的更大，這並不令人驚訝，因為人們對一種更有效的機制存在潛在的預期偏差，而且從歷史上看更符合先前對抗精神病藥物的研究，」威廉·布萊爾分析師補充道。

價格行動：在周三的最后一次檢查中，NBIX的股票下跌了18.90%，至123.71美元。

閲讀下一頁：