Processa Pharmaceuticals提供產品管道和財務更新

NGC-Cap治療乳腺癌的第二階段試驗正在進行

NGC-Cap 1b期試驗顯示出良好的安全性，具有初步的抗腫瘤活性

臨牀前研究表明，NGC-IRI比伊立替康或奧尼韋德向腫瘤輸送更多的殺癌SN-38分子

馬里蘭州漢諾威，2024年8月28日(Global Newswire)--Processa PharmPharmticals，Inc.(Nasdaq：PCSA)(Processa Or The Company)是一家臨牀階段的製藥公司，專注於開發療效和安全性更高的下一代化療藥物，提供了其產品線、即將到來的里程碑和業務活動的最新情況，並報告了截至2024年6月30日的三個月和六個月的財務業績。

Processa製藥公司首席執行官George Ng表示：「今年到目前為止，我們在推進我們的三個開發計劃方面取得了重大進展，特別是我們的主要候選NGC-Cap。」在我們的NGC-Cap IND申請獲得FDA批准后，我們啟動了轉移性乳腺癌的第二階段臨牀試驗。我們期待着招募患者參加這項多中心、開放標籤的研究，並預計在2025年年中有初步數據讀出。

關鍵計劃更新Processa專注於通過改進美國食品和藥物管理局(FDA)批准的廣泛使用的腫瘤藥物來開發下一代化療(NGC)，以延長患者的生存時間和/或提高他們的生活質量。這是通過改變藥物在體內的代謝和/或分佈方式實現的，包括它們到達癌細胞的方式。此外，Processa在其NGC藥物產品的開發中利用其監管科學方法，包括與FDA的Project Optimus腫瘤學計劃相關的原則，以實現更有利的效益-風險概況。

Processa的最新公司介紹，包括其產品線，可在該公司的網站上找到。

第二季度財務業績

2024年第二季度研發費用為170萬美元，與2023年第二季度持平。2024年第二季度的一般和行政費用為140萬美元，而2023年第二季度為100萬美元，主要原因是專業費用增加。

2024年第二季度的淨虧損為300萬美元，或每股1.01美元，而2023年第二季度的淨虧損為260萬美元，或每股1.94美元。所有每股數據都反映了自2024年1月22日起生效的20股1股反向拆分。

截至2024年6月30日，現金和現金等價物為560萬美元。

關於Processa PharmPharmticals，Inc.

Processa是一家臨牀階段的製藥公司，專注於開發安全性和有效性更高的下一代化療(NGC)藥物。Processa的NGC藥物是對FDA批准的現有腫瘤療法的修改，導致這些藥物的新陳代謝和/或分佈發生變化，同時保持現有的殺死癌細胞的機制。通過將其新的腫瘤學流水線與經過驗證的抗癌活性分子和其監管科學方法相結合，Processa的戰略是通過有效的監管途徑開發更有效的治療方案，並提高癌症患者的耐受性。

有關更多信息，請訪問我們的網站。

前瞻性陳述

本新聞稿包含前瞻性陳述。本新聞稿中非純粹歷史性的陳述是前瞻性陳述，涉及風險和不確定性。未來的實際業績結果和結果可能與前瞻性陳述中表達的結果大不相同。請參考Processa PharmPharmticals提交給證券交易委員會的文件，特別是最近提交給證券交易委員會的10-K和10-Q報表，其中確定了可能導致實際結果與前瞻性陳述中包含的結果不同的重要風險因素。

公司聯繫人：Patrick Lin電話：(925)683-3218

投資者關係部聯繫人：Yvonne Briggs LHA投資者關係部電話：(310)691-7100

[財務表格如下]PROCESSA製藥公司

精簡合併資產負債表(千元，股票信息除外)(未經審計)

PROCESSA製藥公司

精簡合併經營報表(千元，每股數據除外)(未經審計)

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