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2024-08-29 18:31
耶路撒冷,2024年8月29日/美通社/ -- Scinai Immunotherapeutics Ltd.(納斯達克:SCNI)(「Scinai」或「公司」)是一家專注於開發炎症和免疫學(I & I)生物產品並通過其Scinai Bioservices業務部門提供CDMO服務的生物製藥公司,今天宣佈,2024年8月27日,收到正式通知上市資格部門的(「通知」)納斯達克證券市場(「員工」)(「納斯達克」)表示該公司已重新遵守納斯達克上市規則5550(b)(1)(「規則」)要求上市公司保持至少250萬美元的股東權益。2024年8月21日,公司宣佈與歐洲投資銀行完成貸款重組協議,將約2900萬美元的債務轉換為優先股,並留下25萬歐元(約273,000美元)的債務余額,因此公司股東權益超過250萬美元。該公司現已完全遵守納斯達克的所有上市要求。
該公司首席執行官阿米爾·賴克曼(Amir Reichman)表示:「經過相當多的繁重工作,我們通過將近2900萬美元的債務轉換為股權來清理了資產負債表,並重新完全符合納斯達克上市要求。這為我們專注於前景光明的研發計劃和新的CDMO業務部門以創造股東價值掃清了道路。我們感謝所有參與這一轉變的人以及我們的利益相關者所表現出的耐心、合作和支持。"
正如納斯達克在上市公司重新遵守股東權益規則時的政策一樣,該工作人員在通知中表示,自通知之日起,公司將在一年內接受強制性小組監控。如果在一年的監控期內,員工發現公司再次不遵守該規則,公司將不被允許向員工提供針對該缺陷的合規計劃,並且員工將不被允許給予公司額外的時間來重新遵守該缺陷,根據納斯達克上市規則5810(c)(3),公司將不會獲得適用的補救措施或合規期。相反,工作人員將發出除名決定書,公司將有機會要求舉行新的聽證會。
關於Scinai免疫治療
士奈免疫治療有限公司(納斯達克:SCNI)是一家生物製藥公司,擁有兩個互補的業務部門,其中一個業務部門專注於炎症和免疫學(I & I)生物治療產品的內部開發,首先是針對大量未滿足醫療需求的疾病的創新、低風險的納米VHH抗體(NanoAbs)管道,另一個是精品CDMO,提供生物藥物開發、分析方法開發、臨牀cGMP生產,以及早期生物技術藥物開發項目的臨牀前和臨牀試驗設計和執行服務。
公司網站:www.scinai.com
前瞻性陳述
本新聞稿包含1995年《私人訴訟改革法案》含義內的前瞻性陳述。「預期」、「相信」、「打算」、「計劃」、「繼續」、「可能」、「將」、「預期」等詞語以及類似表達旨在識別前瞻性陳述。除歷史事實陳述外,所有陳述均為前瞻性陳述。此類聲明的例子包括但不限於公司保持遵守納斯達克持續上市標準的能力。這些前瞻性陳述反映了管理層對某些當前和未來事件的當前看法,並受到各種風險、不確定性和假設的影響,可能導致結果與Scinai Immunotherapeutics Ltd管理層的預期存在重大差異。風險和不確定性包括但不限於;否則公司將無法繼續遵守納斯達克持續上市要求的風險; Scinai CDMO業務2024年及此后的收入低於預期,未能與CDMO業務的其他潛在客户簽署協議;臨牀前和臨牀研究的開始和結果延迟、Scinai無法開展其研發活動或結果不成功的風險,包括預期的體內研究和臨牀試驗; Scinai無法成功擴展其CDMO業務或許可其他NanoAb的風險; Scinai可能無法以有吸引力的條款獲得額外資本的風險,如果有的話; NanoAb的治療和商業潛力無法得到滿足或Scinai無法成功將NanoAb推向商業化的風險; NanoAb的臨牀前和臨牀試驗數據延迟的風險(如有);我們的業務戰略可能不會成功的風險; Scinai獲得額外產品機會的權利的能力; Scinai以Scinai可接受的條款進行合作或完全合作的能力;收到Scinai在耶路撒冷的製造設施的監管批准的時間(如果需要);生產設施無法用於各種應用以及其他疫苗和治療技術的風險;以及藥物開發涉及結果不確定的漫長而昂貴的過程的風險。有關影響公司的風險和不確定性的更多詳細信息,請參見公司於2024年5月15日向美國證券交易委員會(「SEC」)提交的20-F表格年度報告中的「風險因素」標題,以及公司隨后向SEC提交的文件。Scinai沒有義務以任何理由修改或更新任何前瞻性陳述。
徽標:https://mma.prnewswire.com/media/2310190/Scinai_Immunotherapeutics_Logo.jpg
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來源Scinai Immunotherapeutics Ltd.