Scinai重新完全遵守納斯達克上市要求

耶路撒冷，2024年8月29日/美通社/--Scinai免疫治療有限公司(納斯達克股票代碼：SCNI)(以下簡稱Scinai)，一家專注於開發炎症和免疫(I&I)生物製品並通過其Scinai生物服務業務部門提供CDMO服務的生物製藥公司，今天宣佈，2024年8月27日，本公司已接獲納斯達克證券市場(「納斯達克」)上市資格部門(「職員」)發出正式通知(「通知」)，表示本公司已重新遵守納斯達克上市規則第5550(B)(1)條(「規則」)，該規則規定上市公司須維持股東權益不少於250萬美元。2024年8月21日，公司宣佈完成與歐洲投資銀行的貸款重組協議，將大約2900萬美元的債務轉換為優先股，債務余額為25萬歐元(約合27.3萬美元)，因此公司的股東權益超過250萬美元。該公司現在完全符合納斯達克的所有上市要求。

公司首席執行官阿米爾·賴希曼表示：「經過相當大的努力，我們通過將近2900萬美元的債轉股清理了我們的資產負債表，並重新完全遵守了納斯達克的上市要求。這為我們專注於前景光明的研發計劃和新的CDMO業務部門創造股東價值掃清了道路。我們感謝所有參與這一轉變的人以及我們的利益相關者所表現出的耐心、合作和支持。」

正如納斯達克的政策一樣，當上市公司重新遵守股東權益規則時，工作人員在通知中表示，公司必須接受強制性的專家小組監督，自通知日期起為期一年。如果員工在該一年監控期內再次發現該公司不符合規則，則該公司將不被允許就該缺陷向員工提供合規計劃，員工將不被允許給予更多時間讓本公司重新獲得與該缺陷相關的合規，並且根據納斯達克上市規則第5810(C)(3)條，該公司將不會獲得適用的補救措施或合規期。取而代之的是，工作人員將發佈退市決定函，公司將有機會要求重新舉行聽證會。

關於Scinai免疫療法

Scinai免疫療法有限公司(納斯達克股票代碼：SCNI)是一家生物製藥公司，擁有兩個互補的業務部門，一個專注於炎症和免疫(I&I)生物治療產品的內部開發，從針對大量未得到滿足的醫療需求的疾病的創新的、低風險的納米VHH抗體(NanoAbb)流水線開始，另一個是精品CDMO，為早期生物技術藥物開發項目提供生物藥物開發、分析方法開發、臨牀cGMP製造以及臨牀前和臨牀試驗設計和執行服務。

公司網址：www.scinai.com

前瞻性陳述

本新聞稿包含1995年《私人訴訟改革法》所指的前瞻性陳述。諸如「預期」、「相信」、「打算」、「計劃」、「繼續」、「可能」、「將」、「預期」等詞語以及類似的表達方式旨在識別前瞻性陳述。除有關歷史事實的陳述外，所有陳述均為前瞻性陳述。此類陳述的例子包括但不限於，該公司有能力繼續遵守納斯達克的持續上市標準。這些前瞻性陳述反映了管理層對某些當前和未來事件的當前看法，受各種風險、不確定性和假設的影響，這些風險、不確定性和假設可能導致結果與Scinai免疫療法有限公司管理層預期的結果大不相同。風險和不確定性包括但不限於：公司無法繼續遵守納斯達克繼續上市的要求的風險；Scinai的CDMO業務在2024年及以后未能與CDMO業務的其他潛在客户簽署協議的風險；臨牀前和臨牀研究的開始和結果延迟的風險，Scinai無法進行其研究和開發活動或其研究和開發活動的不成功結果的風險，包括預期的體內研究和臨牀試驗；Scinai將無法成功擴大其CDMO業務或獲得其他NanoAbb許可的風險；Scinai可能無法以有吸引力的條件獲得額外資本的風險；NanoAbbs的治療和商業潛力無法得到滿足的風險，或者Scinai將無法成功地將NanoAbbs商業化的風險；這些風險包括：納米抗體的臨牀前和臨牀試驗數據延迟的風險(如果有的話)；我們的業務策略可能不成功的風險；Scinai獲得更多產品機會的權利的能力；Scinai以Scinai可以接受的條款或根本沒有合作條款進行合作的能力；如果需要，Scinai位於耶路撒冷的製造設施獲得監管批准的時間；該製造設施無法用於多種應用及其他疫苗和治療技術的風險；藥物開發涉及漫長而昂貴的過程且具有不確定結果的風險。有關影響公司的風險和不確定因素的更詳細信息包含在公司於2024年5月15日提交給證券交易委員會的20-F表格年度報告以及公司隨后提交給證券交易委員會的文件中的「風險因素」標題下。Scinai不承擔以任何理由修改或更新任何前瞻性陳述的義務。

徽標：https://mma.prnewswire.com/media/2310190/Scinai_Immunotherapeutics_Logo.jpg

公司聯繫投資者關係部|+972 8 930 2529|iir@scinai.com業務發展|+972 8 930 2529|bd@scinai.com

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來源Scinai免疫治療有限公司