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2024-08-29 18:35
(醫藥健聞2024年8月29日訊)波士頓科學宣佈,其結構性心臟病產品組合中的最新經導管主動脈瓣置換(TAVR)產品——ACURATE Prime™經導管植入式主動脈瓣膜系統獲得歐盟CE認證。該瓣膜系統在ACURATE neo2™平臺臨牀性能的基礎上增加了多項功能,包括新增了瓣膜尺寸選擇,使其能夠在體型較大的患者上進行治療和使用。 新的ACURATE Prime瓣膜系統適用於外科手術低、中、高危的重度主動脈瓣狹窄患者,恢復主動脈瓣功能和正常血流。該設備採用自膨脹、環上瓣設計,其優化后的框架可在瓣膜上均勻施加力量,實現與自體病變瓣膜的穩定貼合。此外,它還為醫生提供了重新設計的釋放機制,以實現高度精確的瓣膜定位,為患者提供更好的治療結果。
ACURATE Prime瓣膜系統現可用於治療主動脈環直徑在20.5至29毫米之間的患者。它還將延續ACURATE neo2平臺在全球研究中所證實的許多設計特性和臨牀結果,包括低起搏器植入率和低瓣周反流率
[1][2]
、強大的血流動力學性能
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以及為以后的手術保留冠狀動脈通路等。