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GSK Aims to Redefine the Future of Respiratory Medicine at the European Respiratory Society International Congress

2024-09-03 12:00

葛蘭素史克plc(倫敦證券交易所/紐約證券交易所:葛蘭素史克)將在維也納舉行的2024年歐洲呼吸學會(ERS)國際大會(9月7日至11日)上分享其多元化呼吸創新療法組合的最新研究成果,包括靶向生物製劑、疫苗和吸入藥物。這項研究包括三份最新摘要,證明了該公司重新定義呼吸醫學的未來,併爲數百萬患有哮喘、慢性阻塞性肺病(COPD)、難治性慢性咳嗽和呼吸道合胞病毒(RSV)等呼吸道疾病的患者提供下一代標準護理。

葛蘭素史克雄心勃勃的目標建立在數十年的專業知識、研究和合作的基礎上,該公司致力於通過提供感染和相關併發症的保護、預防病情惡化、累積肺損傷和疾病進展,同時提供最佳症狀治療來減輕全球呼吸道疾病的負擔。這意味着在疾病旅程的最早階段為儘可能多的哮喘患者提供臨牀緩解,以保護他們未來的健康。

SWIFT-1和SWIFT-2的首次陽性結果評估了Depemokimab與安慰劑相比在患有以血液嗜酸性粒細胞計數為特徵的2型炎症的成人和青少年中的有效性和安全性,將在最新警報會議上分享9月9日星期一下午3點45分CEEST會議。Depemokimab是第一種在III期試驗中進行評估的超長效生物製劑,具有對白細胞素-5(IL-5)的結合親和力和高效力,可以為嚴重哮喘患者提供六個月的給藥間隔。將延長半衰期與高效相結合的長效治療方法有可能持續抑制導致疾病結局和長期進展的潛在驅動因素。

在ERS上展示的Nucala(美波利珠單抗)數據建立在關於靶向IL-5作用的已經穩健且廣泛的數據的基礎上。對於嚴重哮喘和2型炎症患者來説,實現臨牀緩解是一個關鍵的治療目標。關於臨牀緩解的更多數據為循證管理策略提供了更多見解,研究着眼於影響臨牀緩解的特徵以及生物療法在實現這一治療目標方面的作用。Teggy(糠酸氟替松/烏美地銨/維蘭特羅或FF/UMEC/VI)的額外研究還將將臨牀緩解作為其他類型和嚴重程度哮喘的治療目標。

METREX和METREO將進行一項事后分析,該分析顯示了Nucala對患有或不患有慢性支氣管炎的試驗參與者的影響。將展示NUCala治療慢性阻塞性肺病的第三項臨牀研究MATINEE研究設計的海報展示。MATINEE招募了具有慢性支氣管炎和/或肺氣腫廣泛臨牀表現的COPD患者,並以血液嗜酸性粒細胞計數為特徵的2型炎症證據,並基於Nucala的現有數據。ERS上展示的研究還包括最新證據,支持將Toggy用於慢性阻塞性肺病,更具體地説,將疾病穩定性研究作為現實的治療目標。

葛蘭素史克的投資組合將提供令人鼓舞的新數據,這些數據可能會改變呼吸道疾病患者的治療結果。

Depemokimab在接受中/高劑量ICS的哮喘患者中的療效/安全性:Ⅲ A期隨機SWIFT-1/2研究

D.傑克遜

口頭報告會議356 #RCT 3718

52周隨機、雙盲、多中心、III期SWIFT-1試驗中的Depemokimab PK/PD

I.帕沃爾

口頭報告第345次會議#OA3647

美波利珠單抗治療哮喘和COPD特徵患者:MENSA/MUSCA事后分析

I.帕沃德

海報演示會議415 #PA4492

美波利珠單抗對具有/不具有慢性支氣管炎(CB)的嗜酸性粒細胞表型的COPD患者的反應:METREX/METRO事后分析

C.沃格爾邁爾

海報演示會議460 #PA 4783

COPD生物療法的臨牀試驗設計:美波利珠單抗的MAINEE研究

I.帕沃德

海報演示會議460 #PA4789

生物製劑對哮喘臨牀緩解的現實世界評估

P·豪沃斯

海報演示會議225 #PA 2182

影響REALITI-A臨牀緩解的臨牀特徵

G. Canonica

海報演示會議133 #PA 1200

治療24-52周后中重度哮喘臨牀緩解的組成部分評估:CAPTAIN事后分析

I.帕沃德

海報演示會議133 #PA 1198

符合臨牀緩解組成部分的患者特徵:CAPTAIN事后分析

S.努爾杜因

海報展示第133屆會議#PA1197

不同肺功能閾值對FF/UMEC/VI哮喘臨牀緩解的影響:CAPTAIN事后分析

I.帕沃德

海報演示會議133 #PA 1199

COPD管理中的疾病穩定性:患者觀點

M.布魯克

海報演示會議132 #PA 1171

FF/UMEC/VI不同健康狀態閾值對COPD疾病穩定性的影響:IMPACT事后分析

D.哈爾平

海報演示會議132 #PA 1173

FF/UMEC/VI不同肺功能閾值對COPD疾病穩定性的影響:IMPACT事后分析

D.哈爾平

口頭演示會議443 #OA4653

葛蘭素史克繼續在數十年的開創性工作的基礎上,實現更雄心勃勃的治療目標,開發下一代護理標準,併爲數億呼吸道疾病患者重新定義呼吸道醫學的未來。憑藉行業領先的呼吸系統產品組合和疫苗、靶向生物製劑和吸入藥物管道,我們專注於改善所有類型哮喘和慢性阻塞性肺病以及鮮為人知的難治性慢性咳嗽或系統性硬化症等罕見疾病患者的預后和生活。間質性肺病。葛蘭素史克正在利用最新的科學和技術,旨在改變潛在的疾病功能障礙並防止疾病進展。

葛蘭素史克是一家全球生物製藥公司,旨在團結科學、技術和人才,共同戰勝疾病。請訪問gsk.com瞭解更多信息。

葛蘭素史克警告投資者,葛蘭素史克做出的任何前瞻性陳述或預測,包括本公告中做出的前瞻性陳述或預測,都受到風險和不確定性的影響,可能導致實際結果與預測結果存在重大差異。此類因素包括但不限於葛蘭素史克2023年20-F表格年度報告和葛蘭素史克2024年第二季度業績中第3.D項「風險因素」下描述的因素。

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