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2024-09-03 12:00
SWIFT-1和SWIFT-2的首次陽性結果評估了deemokimab與安慰劑在患有以血嗜酸性粒細胞計數為特徵的2型炎症的成人和青少年嚴重哮喘中的有效性和安全性,將在9月9日星期一3:45 CEST舉行的最新警報會議上分享。Depemokimab是第一個在III期試驗中進行評估的超長效生物製劑,具有與白細胞介素5(IL-5)的結合親和力和高效性,使嚴重哮喘患者能夠每隔6個月服用一次。結合延長半衰期和高效力的長效治療有可能持續抑制導致疾病結果和長期進展的潛在驅動因素。
在ERS上提交的Nucala(甲波利珠單抗)數據建立在關於靶向IL-5的作用的已經強大和廣泛的數據的基礎上。爭取臨牀緩解是嚴重哮喘和2型炎症患者的關鍵治療目標。有關臨牀緩解的進一步數據為循證管理策略提供了更多的見解,研究着眼於影響臨牀緩解的特徵以及生物療法在實現這一治療目標中的作用。對Treley(呋喃氟替卡松/呋喃甲銨/維蘭特羅或FF/UMEC/VI)的其他研究也將着眼於臨牀緩解作為其他類型和嚴重哮喘的治療目標。
將介紹METREX和METREO的后期分析,顯示Nucala在患有或不患有慢性支氣管炎的試驗參與者中的效果。將展示Nucala在COPD中的第三項臨牀研究--Matinee研究設計的海報。Matinee招募了慢性支氣管炎和/或肺氣腫的廣泛臨牀表現的COPD患者,以及以血嗜酸性粒細胞計數為特徵的2型炎症證據,並建立在Nucala的現有數據基礎上。在ERS上展示的研究還包括支持在COPD中使用Treley的最新證據,更具體地説,推進了作為現實治療目標的疾病穩定性研究。
葛蘭素史克的產品組合將提供令人鼓舞的新數據,這些數據可能會改變患有呼吸系統疾病的患者的結果。
中/大劑量ICS治療哮喘患者的Depemokimab療效/安全性:IIIA期隨機SWIFT-1/2研究
D.Jackson
口頭演示356#RCT3718
Depemokimab PK/PD在為期52周的隨機雙盲多中心第三階段SWIFT-1試驗中
I.Pavord
口頭演示345#OA3647
美寶珠單抗在哮喘患者中的應用及COPD的特點:一項Mensa/Musca后組分析
I.Pavord
海報演示415#PA4492
慢性阻塞性肺疾病伴/不伴慢性支氣管炎(CB)的嗜酸性粒細胞表型患者的美波利單抗療效:METREX/METREO后分析
C.Vogelmeier
海報演示460#PA4783
COPD生物療法的臨牀試驗設計:美波利單抗的日間研究
I.Pavord
海報演示460#PA4789
生物製劑對哮喘臨牀緩解的真實評估
P.Howarth
海報演示環節225#PA2182
臨牀特徵對臨牀緩解效果的影響
G.Canonica
海報演示環節133#PA1200
中重度哮喘治療24-52周后臨牀緩解因素評估:組長后分析
I.Pavord
海報演示環節133#PA1198
符合臨牀緩解條件的患者特徵:組長事后分析
S.Noorduyn
海報演示環節133#PA1197
改變肺功能閾值對使用FF/UMEC/VI的哮喘患者臨牀緩解的影響:船長事后分析
I.Pavord
海報演示環節133#PA1199
COPD管理中的疾病穩定性:患者視角
M.Brooke
海報演示環節132#PA1171
採用FF/UMEC/VI的COPD患者不同健康狀態閾值對疾病穩定性的影響:影響后繼分析
D.哈爾平
海報演示環節132#PA1173
不同肺功能閾值對採用FF/UMEC/VI的COPD患者疾病穩定性的影響:影響后組分析
D.哈爾平
口頭演示443#OA4653
葛蘭素史克繼續在數十年開創性工作的基礎上,實現更雄心勃勃的治療目標,開發下一代護理標準,並重新定義數億呼吸系統疾病患者的呼吸醫學的未來。憑藉業界領先的呼吸道產品組合和疫苗、靶向生物製品和吸入藥物的流水線,我們專注於改善所有類型哮喘和慢性阻塞性肺病患者的預后和生活,以及較少了解的頑固性慢性咳嗽或更罕見的疾病,如系統性硬化症和間質性肺部疾病。葛蘭素史克正在利用最新的科學和技術,旨在改變潛在的疾病功能障礙,防止疾病進展。 葛蘭素史克是一家全球性的生物製藥公司,其宗旨是聯合科學、技術和人才,共同應對疾病。有關更多信息,請訪問gsk.com。 葛蘭素史克告誡投資者,葛蘭素史克做出的任何前瞻性聲明或預測,包括本公告中做出的前瞻性聲明或預測,都會受到風險和不確定因素的影響,這些風險和不確定性可能會導致實際結果與預測的結果大不相同。這些因素包括但不限於,葛蘭素史克2023年年報20-F表中第3.D項「風險因素」下描述的因素,以及葛蘭素史克2024年第二季度業績。