DURECT Corporation將出席HC温賴特全球投資會議

加州庫比蒂諾，9月亞洲網紐約9月4日電DURECT公司(納斯達克市場代碼：DRRX)是一家處於后期階段的生物製藥公司，它引領了表觀遺傳療法的開發，以改變急性器官損傷和癌症等嚴重和危及生命的疾病的治療方法。該公司今天宣佈，管理層將參加2024年9月9日至11日在紐約市舉行的H.C.Wainwright第26屆全球投資年會。

管理人員還將在2024年9月9日至11日期間參加虛擬1×1會議。如果與會者希望要求會面，請直接聯繫H.C.Wainwright。

DURECT公司簡介DURECT是一家處於后期階段的生物製藥公司，致力於開發以DNA甲基化失調為目標的表觀遺傳療法，以改變嚴重和危及生命的疾病的治療方法，包括急性器官損傷和癌症。DURECT的主要候選藥物Larsuosterol結合並抑制DNA甲基轉移酶(DNMT)的活性，DNMT是一種表觀遺傳酶，在酒精相關性肝炎(AH)患者中發現升高並與高甲基化有關。拉索甾醇正在進行臨牀開發，可能用於治療急性肝炎，FDA已授予其快速和突破療法稱號；代謝功能障礙相關性脂肪性肝炎(MASH)也在探索中。此外，用於滲透的POSIMIR®(布比卡因溶液)是一種非阿片類止痛藥，利用創新的Saber®平臺技術，獲得美國食品和藥物管理局的批准，並獨家授權Innocoll PharmPharmticals在美國銷售和分銷。欲瞭解更多關於杜蕾特的信息，請訪問www.durect.com，並在https://x.com/DURECTCorp.的X(前身為推特)上關注我們

本新聞稿包含前瞻性陳述，包括根據1995年《私人證券訴訟改革法》的安全港條款所作的陳述，這些陳述涉及：開發用於AH、MASH或其他適應症的拉索類固醇的潛力，以及我們的候選產品的潛在用途和益處(如果有的話)。實際結果可能與本新聞稿中包含的前瞻性陳述中包含的結果大不相同，報告的結果不應被視為對未來業績的指示。可能導致實際結果與預期結果不同的潛在風險和不確定因素包括：公司無法籌集足夠的資金開始治療急性心肌梗塞的拉索甾醇3期試驗，試驗登記或完成時間長於預期，未來的拉索甾醇臨牀試驗被推迟或不確認AHFIRM試驗的子集分析結果，包括地理或其他分段，或早期臨牀或臨牀前試驗的結果，或者沒有以統計上有意義的方式證明拉索甾醇的安全性或有效性；這些風險包括：我們面臨的風險和挑戰；我們面臨的風險和挑戰；我們面臨的風險和挑戰，包括美國食品和藥物管理局(FDA)或其他政府機構在批准Larsuosterol用於治療AH之前可能需要進行額外的臨牀試驗、Larsuosterol可能永遠不會獲得批准的風險；以及與我們的現金資源充足、預期的資本需求、額外融資的需求或願望、繼續達到在納斯達克繼續上市的最低投標價格的能力、我們獲得資金為我們的運營和支出提供資金的能力、以及我們繼續作為持續經營的企業運營的能力有關的風險。有關這些和其他風險的更多信息包括在DURECT提交給美國證券交易委員會(SEC)的最新文件中，包括截至2023年12月31日的Form 10-K年度報告和截至2024年6月30日的Form 10-Q季度報告，標題為「風險因素」。這些報告可在我們的網站www.durect.com的「Investors」選項卡下獲得，也可以在SEC的網站www.sec.gov上獲得。本新聞稿和附件中提供的所有信息均基於截至本新聞稿發佈之日DURECT可獲得的信息，除非法律另有要求，否則DURECT不承擔因未來事件或發展而更新這些信息的義務。

注意：POSIMIR®®是INNOCOL製藥有限公司在美國的商標，是杜克公司在美國以外的商標。Saber SABER是杜克公司的商標。其他引用的商標屬於其各自的所有者。拉索甾醇是一種正在開發中的研究候選藥物，尚未獲得美國食品和藥物管理局或其他衞生當局的任何適應症的商業化批准。

查看原始內容以下載multimedia:https://www.prnewswire.com/news-releases/durect-corporation-to-present-at-the-hc-wainwright-global-investment-conference-302238471.html

來源DURECT公司