阿斯利康在2024年世界肺癌大會和歐洲腫瘤內科學會年會上深化其提升多癌種治療標準的雄心壯志

主席研討會將展示基於計算的TROP2病理學生物標誌物如何精準患者篩選，並有望預測晚期肺癌患者的治療結局

NIAGARA研究的主席研討會將着重展示基於英飛凡的膀胱癌圍手術期治療方案具有改變臨牀實踐的影響

上海2024年9月5日 /美通社/ -- 在2024年9月7日至10日由國際肺癌研究協會（IASLC）主辦的2024年世界肺癌大會（WCLC）和2024年9月13日至17日舉辦的歐洲腫瘤內科學會（ESMO）年會上，阿斯利康將憑藉其多元化、領先行業的產品及管線佈局的全新研究數據，深化其變革癌症診療格局的雄心壯志。

• 通過優選書面報告分享B7-H4 ADC AZD8205在BLUESTAR I/IIa期臨牀研究治療表達 B7-H4的晚期實體腫瘤中的劑量遞增結果。B7-H4在多種實體腫瘤中過表達，被認為是一種有前景的ADC靶點。AZD8205是首個進入臨牀並攜帶專有新型拓撲異構酶I抑制劑（TOP1i）的連接子載藥的ADC。此前，在多種腫瘤類型的B7-H4表達臨牀前模型中，AZD8205具有強大的抗腫瘤活性。
• 通過壁報首次公佈AZD5335 FONTANA I/IIa期人體臨牀研究的劑量遞增結果。該研究結果顯示，AZD5335在鉑耐藥複發性卵巢癌患者中具有良好的臨牀活性、藥代動力學特性和可管理的安全性。這種ADC通過靶向FRα抗體與專有TOP1i藥物彈頭偶聯，既往已經報道它對於FRα表達的，對另一種帶有微管抑制劑藥物彈頭的FRα ADC具有耐藥性的臨牀前模型具有強大的抗腫瘤活性。

科學領域的合作對於改善患者的治療結局而言至關重要。阿斯利康正在與第一三共合作開發和商業化德曲妥珠單抗和datopotamab deruxtecan；與默沙東合作開發和商業化奧拉帕利；與和黃醫藥合作開發和商業化賽沃替尼。Rilvegostomig是一款靶向PD-1 + TIGIT雙特異性抗體藥物，是由Compugen在研的抗TIGIT抗體COM902開發而來。阿斯利康通過2015年啟動的共同開發和商業化協議，於2018年10月從Innate Pharma獲得了monalizumab的全部腫瘤學權利。