BioCryst在全球研討會上展示HAE治療和患者護理的結果

BioCryst製藥公司(納斯達克股票代碼：BCRX)今天宣佈展示六張海報，其中包括來自APEX-N試驗的第一個臨時真實證據，以及強調醫療保健提供者(HCP)和他們的遺傳性血管水腫(HAE)患者之間共享決策(SDM)的價值的新數據，以提供最佳患者結果。

該公司將在2024年9月5日至6日在柏林舉行的第七屆緩激肽研討會上展示海報。

APEX-N中期業績

APEX-N是一項歐洲多中心觀察性研究，評估了150毫克貝洛曲斯特在常規臨牀應用中的安全性(主要目標)、有效性和生活質量(次要目標)。這項中期分析包括來自英國、法國、德國和瑞典的56名患者。

12.5%的患者報告了非嚴重的胃腸道不良反應。7%(n=4)的患者停止治療(3例因反應不滿意，1例參加臨牀試驗)。一名患者有嚴重的HAE發作，但仍在繼續治療。

皇家自由倫敦NHS基金會的免疫學家顧問索雷娜·基亞尼博士説：「來自歐洲APEX-N的這些初步數據加強並緊密複製了貝洛曲司坦作為HAE的首個口服預防藥物的臨牀試驗和現實世界證據。

HCP和患者視角：HAE長期預防和共同決策

這項在德國進行的研究探索了HAE管理中HCP和患者之間的動態，確定了SDM的障礙和改進策略。10名初級保健醫生參與了60分鍾的訪談和模擬的患者會診。8名HAE患者參與了30分鍾的訪談。然后，參與者聚集在有組織的焦點小組中，討論他們的發現。

與會者認為有必要提高HCP對患者觀點的認識，進行更全面的HCP-患者對話，並改進關於HAE治療管理的教育。

德國法蘭克福大學醫院兒童和青少年科的Emel Aygören-Pürün博士説：「這項研究的結果支持需要進一步的見解，以制定未來的指導和HAE管理策略，以促進成功的共同決策和改善患者的生活質量。」