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2024-09-06 21:35
周四,Vor Biophma Inc.(納斯達克市場代碼:VOR)宣佈了其正在進行的1/2期VBP101研究的新的臨牀數據,該研究針對復發/難治性急性髓細胞白血病(AML)患者使用Trem-cel和Mylotarg。
輝瑞公司(NYSE:PFE)的Mylotarg不適用於成人新診斷的CD33陽性AML,以及成人和兩歲及以上兒童患者的復發或難治性AML CD33陽性急性髓系白血病。數據顯示,可靠的植入、對Mylotarg靶向毒性的保護、擴大的Mylotarg治療窗口以及患者受益的早期證據。
Vor Bio公司的首席醫療官埃亞爾·阿塔爾説:「我們對這些數據以及Trem-cel與Mylotarg聯合使用可能為患有這種即使在移植后仍有極差預后的患者提供的潛在益處感到鼓舞。」有了這些數據,我們計劃探索註冊試驗,同時繼續為Vor Bio的平臺尋求其他協同機會,如VCAR33ALLO和VADC45。 公佈的數據包括18名接受Trem-cel治療的患者,其中10名患者在2024年7月19日的數據截止日期之前接受了Mylotarg治療。數據顯示: Vor Bio計劃在今年年底左右與FDA接洽,討論Trem-cel+Mylotarg的關鍵試驗設計。 Vor Bio宣佈了一項新的臨牀前資產VADC45,它在腫瘤學、基因治療和自身免疫性疾病方面有幾個潛在的機會。該公司表示,截至2024年6月30日,現金、現金等價物和有價證券為8590萬美元,預計將為2025年下半年的運營提供資金。
價格行動:VOR股價周五上漲28.5%,至1.06美元。
通過Shutterstock拍攝照片
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