熱門資訊> 正文
2024-09-06 21:35
周四,Vor Bizerma Inc.(納斯達克股票代碼:VOR)宣佈了其正在進行的1/2期VBP 101研究的新臨牀數據,該研究涉及複發性/難治性急性粒細胞白血病(ML)患者,該患者接受trem-cel,隨后接受Mylotarg。
輝瑞公司(NYSE:PFE)的Mylotarg適用於治療成人新診斷的CD 33陽性急性白血病以及成人和兩歲及以上兒童患者的複發性或難治性急性白血病CD 33陽性急性骨髓性白血病。
這些數據證明了可靠的植入、屏蔽Mylotarg的靶向毒性、擴大了Mylotarg的治療窗口以及患者受益的早期證據。
Vor Bio首席醫療官Eyal Attar表示:「這些數據以及trem-cel與Mylotarg聯合使用可能為患有這種疾病的患者提供的潛在好處感到鼓舞,即使在移植后,這些患者的預后也極差。」「有了這些數據,我們計劃探索註冊試驗,同時繼續為Vor Bio平臺尋找其他協同機會,例如VCAR 33 ALLO和VADC 45。」
發佈的數據包括18名接受trem-cel治療的患者,截至數據截止日期2024年7月19日,其中10名患者接受了Mylotarg治療。數據表明:
Vor Bio計劃在今年年底左右與FDA接洽,討論Trem-cel + Mylotarg的關鍵試驗設計。
Vor Bio宣佈推出新的臨牀前資產VADC 45,該資產在腫瘤學、基因治療和自身免疫性疾病方面擁有多種潛在機會。
該公司表示,截至2024年6月30日,現金、現金等同物和有價證券為8590萬美元,預計將為2025年下半年的運營提供資金。
價格走勢:周五最后一次檢查,VOR股價上漲28.5%,至1.06美元。
照片來自Shutterstock
閲讀下一步: