短缺緩解：隨着美國加大產量，更多武田針對多動症的Vyvanse即將推出

美國藥品監督管理局(DEA)已授權大幅提高武田製藥有限公司(紐約證券交易所股票代碼：TAK)的Vyvanse及其仿製藥的生產限制，這是緩解美國ADHD藥物持續短缺的重大舉措。

根據FDA在7月份的要求，Vyvanse的產量將增加24%。這一決定不僅解決了國內的短缺問題，也解決了不斷上升的國際需求。

ADHD藥物的短缺，特別是以色列Teva製藥工業有限公司(紐約證券交易所代碼：Teva)的產品Vyvanse和Adderall，由於生產延迟和需求激增而加劇。

被DEA確認爲附表II受控物質，由於其高度濫用的可能性，來塞非他明需要額外的處方保障措施。

DEA最近的產量調整包括額外生產6236公斤左旋糖胺，分為1,558公斤以滿足美國日益增長的需求和4,678公斤用於國際市場。

「這些調整是必要的，以確保美國有充足和不間斷的左旋糖胺供應，以滿足國內和全球合法的患者需求，」DEA表示。

爲了進一步支持供應鏈，路透社強調，FDA去年批准了11家制藥商生產的Vyvanse仿製藥，包括美國的Mallinckrodt Plc(場外交易代碼：MCKPF)(場外交易代碼：MNKTQ)和Viatris Inc(納斯達克股票代碼：VTRS)、英國的Hikma PharmPharmticals Plc、(OTC：HKMPF)(場外交易代碼：HKMPY)和印度製藥商太陽製藥工業。

這些批准是在武田結束了對該藥物的獨家經營權之后，向更多的參與者打開了市場，並有可能穩定供應。

價格行動：德意志銀行股價周五收盤下跌0.10%，至14.91美元。

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