默克公司、第一製藥公司新型肺癌藥物的中期后期數據

默克公司(紐約證券交易所股票代碼：MRK)和第一三共製藥公司(OTCPK：DSNKY)(OTCPK：DSKYF)周六宣佈了使用ifinatamab deruxtecan(I-DXd)治療肺癌患者的第二階段試驗的中期結果，ifinatamab deruxtecan(I-DXd)屬於一種名為抗體-藥物結合物(ADC)的新型抗癌藥物。

引用4月25日的數據削減，兩人説I-DXd在12 mg/kg劑量和8 mg/kg劑量對小細胞肺癌起作用，導致確認的客觀有效率(ORR)分別為~55%和~26%。

IDEATE-LUNG01試驗的詳細結果表明，12 mg/kg劑量與23個部分反應有關，而8 mg/kg劑量與1個完全反應和11個部分反應有關。

兩劑量組的中位隨訪期分別為15.3個月和14.6個月，12 mg/kg和8 mg/kg劑量組的中位總生存期分別為11.8個月和9.4個月。

這些公司還宣佈了對腦部病變患者的初步反應，指出他們在兩個劑量組的顱內ORR分別達到了50.0%和66.7%。

安全性方面，12 mg/kg劑量組有17%的患者因不良反應退出試驗，8 mg/kg劑量組有6.5%的患者因不良反應退出試驗。

這項由兩部分組成的全球研究涉及廣泛期小細胞肺癌患者，他們接受了之前兩種治療方案的中位數，其中超過75%接受了免疫治療。

默克(MRK)和第一核電站(OTCPK：DSNKY)選擇了12毫克/公斤的劑量作為試驗的劑量擴大部分。該數據集定於周日在加利福尼亞州聖地亞哥舉行的世界肺癌會議上口頭介紹。