Cellokine的CK-586在第一階段結果后取得進展，第二階段試驗定於2024年底進行

Cytokerine，Incorporated（NASDAQ：CYTK）今天宣佈，CK-4021586（CK-586）1期研究的數據已在馬里蘭州貝塞斯達舉行的美國臨牀藥理學學會（ACCP）年會的海報會議上展示。該研究達到了評估單次和多次口服CK-586的安全性、耐受性和藥代動力學（PK）的主要和次要目標。這些數據支持CK-586進入在射血分數保留的心力衰竭（HFpEF）患者中進行的II期臨牀試驗，該試驗預計將於2024年第四季度開始。CK-586是一種正在開發的心肌肌球蛋白抑制劑，用於治療患有症狀性HFpEF並伴有過度收縮和心室肥大的患者亞組。