繁體
  • 简体中文
  • 繁體中文

熱門資訊> 正文

Biogen/Ottai的Leqembi為早期阿爾茨海默氏症患者帶來了希望

2024-09-09 22:12

生物遺傳公司(納斯達克股票代碼:BIIB)和衞材公司(OTC:ESALY)的阿爾茨海默氏症藥物Leqembi(Lecanemab)據報道為疾病早期的患者提供了希望,儘管它不能治癒。

對於像密西西比州英語教授米西·米克斯這樣的許多人來説,這種治療有助於減緩阿爾茨海默氏症的進展,使她能夠在日常生活中保持獨立。

另請閲讀:Biogen的高劑量Spinraza顯示,在患有罕見神經肌肉疾病的嬰兒中,減緩神經退化的速度更快。

米克斯在50歲生日前被診斷出患有阿爾茨海默氏症,自2023年9月以來,她一直在接受兩周一次的Leqembi注射,讓她有更多的時間獨立運作,儘管治療並沒有消除她的認知障礙。

單抗Leqembi可適度減緩輕度認知障礙患者的記憶和認知能力下降。

雖然這種藥物代表着一項重大的進步,但它的推出面臨着幾個后勤挑戰,包括診斷瓶頸、保險問題以及有資格開出這種藥物的神經科醫生數量有限。

患者需要接受廣泛的測試,包括PET和MRI掃描,以確認他們的資格,一些診所甚至需要基因測試,因為藥物的潛在副作用,如腦腫脹和出血。

人們仍然對該藥的副作用和長期益處感到擔憂。

一些神經學家對開這種藥持謹慎態度,而另一些人則承認管理它的推出存在困難,理由是學習曲線很陡峭。

儘管有這些擔憂,CNBC寫道,患者認為治療的好處大於風險。

自2023年7月Leqembi獲得批准以來,其銷售額一直在增長,Biogen報告稱,2024年上半年該藥物的收入接近6000萬美元。

該公司正在努力簡化治療管理,包括潛在的皮下注射和延長輸液間隔,以使患者更容易獲得藥物。

8月份,Biogen的lecanemab成為第一個治療早期AD(MCI和AD引起的輕度癡呆症)的藥物,該藥物針對的是歐洲國家批准的疾病的潛在原因。

儘管獲得了批准,但美國國家健康與護理卓越研究所(NICE)在其指導草案中表示,「阿爾茨海默氏症新葯lecanemab的益處太小,無法證明成本是合理的。」

價格行動:在周一的最新調查中,BIIB的股票下跌了0.43%,至199.71美元。

免責聲明:此內容部分是在人工智能工具的幫助下製作的,並由Benzinga編輯審查和發佈。

閲讀下一頁:

風險及免責提示:以上內容僅代表作者的個人立場和觀點,不代表華盛的任何立場,華盛亦無法證實上述內容的真實性、準確性和原創性。投資者在做出任何投資決定前,應結合自身情況,考慮投資產品的風險。必要時,請諮詢專業投資顧問的意見。華盛不提供任何投資建議,對此亦不做任何承諾和保證。