MAIA Biotechnology報告晚期肺癌試驗的生存數據

亞洲網加利福尼亞州聖何塞10月23日電臨牀階段生物製藥公司Maia Biotech，Inc.(紐約證券交易所市場代碼：MAIA)今天宣佈，其領先的臨牀候選藥物THIO對患者的中期存活率有利，這是一種針對晚期非小細胞肺癌(NSCLC)患者的端粒靶向治療方法。一項名為THIO-101的第二階段臨牀試驗正在評估使用Regeneron的免疫檢查點抑制劑(CPI)西米普利單抗(Libtayo®)對兩種或兩種以上標準治療方案失敗的晚期非小細胞肺癌患者進行的THIO測序。

公佈的現有結果表明，三線患者的總生存期(OS)為5.8個月。1

截至2024年8月1日，有16例患者生存時間超過12個月，其中9例為三線治療(3L)。中位生存期3L為10.6個月。

Maia公司董事長兼首席執行官Vlad Vitoc醫學博士説：「THIO顯示出對晚期非小細胞肺癌患者的生存益處。隨着我們的隨訪繼續，我們注意到，最早登記的三名患者的生存時間接近17個月。我們正在通過三線治療實現我們的生存目標。」到目前為止，THIO的優異表現支持了我們的觀點，即我們的端粒靶向劑可能成為晚期NSCLC患者的治療選擇。

12個月的存活期數據與該公司來自THIO-101的最新數據相符，該數據顯示良好的疾病控制和總體應答率。正如2024年4月宣佈的那樣，在三線治療中，硫代180 mg+CPI的部分結果顯示，總有效率(ORR)為38%，疾病控制率(DCR)為88%，中位無進展生存期(PFS)為5.5個月。

Maia預計今年將公佈THIO-101的全部療效結果。