碧迪醫療器械（上海）有限公司對絕對計數管等主動召回

中國質量新聞網訊 近日，碧迪醫療器械（上海）有限公司發佈報告稱，由於涉及產品因中文標籤上的法定製造商地址與英文標籤和產品註冊證上的法定製造商地址不一致。碧迪醫療器械（上海）有限公司對其生產的絕對計數管；白細胞分化抗原CD19檢測試劑盒(流式細胞儀法- PE)；淋巴細胞亞羣檢測試劑(流式細胞儀法-6色)BD Multitest 6-Color TBNK Reagent（註冊證號：國械注進20162400403;國械注進20173400546;國械注進20193402361）主動召回。召回級別為三級。