在競爭激烈的PI 3 K抑制劑市場中，接力治療因功效擔憂而面臨降級

周一，接力治療公司（納斯達克股票代碼：RLAY）分享了ReDiscover研究中RLY-2608的中期數據，該研究涉及RLY-2608單獨使用、與氟維司羣聯合使用以及與氟維司羣和ribociclib或atirmociclib（輝瑞公司的PFE選擇性CDK 4抑制劑）聯合使用。

接受大量預治療的患者的臨牀受益率（CBP）為57%。RLY-2608是PI 3 K a的全突變型和同工型選擇性抑制劑。

奧本海默下調了Relay Therapeutics的評級，並指出競爭對手即將發佈的數據。

「我們相信，在現實世界環境中，批准的PI 3 K實際上管理的ORR在約20-30%之間，mMRP在約7-8個月範圍內，高於管理層報告的約10%/5個月的PPC，」分析師寫道。

奧本海默已將Relay Therapeutics的評級從Outperform下調至Performance，沒有價格目標。

分析師表示，考慮到內部標準為50%，57%的臨牀受益率並不令人印象深刻。奧本海默分析師寫道：「也許我們過於批評了。」

儘管由於患者組接受了大量預治療，交叉試驗比較面臨挑戰，但一些批評者認為RLY-2608對突變型PI 3 K的大約8倍選擇性還不夠。

這可能意味着Relay正在犧牲功效來降低高血糖風險，從而使Scorpion Therapeutics和OnKure Therapeutics等開發出更具選擇性藥物的競爭對手獲得優勢。

奧本海默分析師寫道：「我們相信，Relay可以通過更大的選擇性降低脱靶毒性以及通過常見突變預防耐藥性來解決目前批准的靶向藥物的關鍵侷限性。」

價格走勢：周二最后一次檢查時，RLAY股價下跌6.94%，至8.85美元。

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