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2024-09-14 19:16
iTeos Therapeutics(納斯達克股票代碼:ITOS)周六宣佈,其與葛蘭素史克(紐約證券交易所股票代碼:葛蘭素史克)開發的實驗性癌症雙重療法在中期試驗中優於這家英國製藥商獲得FDA批准的抗PD-1療法dostarlimab(品牌為Jemperli)。
iTeos(ITOS)引用了名為GALAXIES Lung-201試驗的研究產生的后續中期數據,表示實驗組合在每個劑量下的確認客觀有效率約為60%,而單獨使用dostarlimab的客觀有效率為28.1%。
GALAXIES Lung-201評估了針對默克(MRK)Keytruda和Jemperli等單藥免疫療法的新型免疫療法組合,作為PD-L1高非小細胞肺癌患者的一線選擇。
周六在歐洲腫瘤醫學會大會上公佈的讀數包括接受多他利單抗聯合貝瑞斯托圖治療的患者的數據。
葛蘭素史克(GSK)和iTeos(ITOS)belrestotug開發的單克隆抗體旨在靶向一種名為T細胞免疫球蛋白和基於免疫受體酪氨的抑制性基序結構域(TIGIT)的致癌分子。
該公司表示,就安全性而言,與多他利單抗單藥治療相比,TIGIT:PD-1雙藥導致免疫相關不良事件的發生率更高,這些事件是可控的。
iTeos(ITOS)補充説,該讀數支持其最近開始GALAXIES Lung-301的決定,這是一項全球3期註冊試驗,旨在在相同環境下評估藥物組合。
抗TIGIT療法的其他開發商包括Compugen(CGEN)、Arcus Biosciences(RCUS)、Mereo BioPharma、默克(MRK)和羅氏(OTCQX:RHHBF)。