葛蘭素史克、iTeos肺癌療法在中期試驗中優於Jemperli

ITeos Treateutics(納斯達克股票代碼：ITOS)周六宣佈，其與葛蘭素史克(紐約證券交易所代碼：GSK)共同開發的實驗性癌症雙重療法在中期試驗中的表現優於這家英國製藥商FDA批准的抗PD-1藥物多司他利單抗(Jemperli)。

ITeos(ITOS)引用了這項名為星系肺-201試驗的研究產生的后續中期數據説，實驗組合導致在每一劑量下確認的客觀應答率約為60%，而單用多司他莫單抗的客觀應答率為28.1%。

《銀河肺-201》評估了新的免疫療法組合與單劑免疫療法的對比，如默克公司(Merck)的Keytruda和Jemperli，作為PD-L1高度非小細胞肺癌患者的一線選擇。

周六在歐洲醫學腫瘤學會大會上公佈的讀數包括那些接受dostarlimab和belrestotug治療的人的數據。

由葛蘭素史克(GSK)和ITOS(ITOS)belrestotug開發的一種單抗旨在針對一種名為T細胞免疫球蛋白和免疫受體酪氨酸抑制基序結構域(TIGIT)的致癌分子。

至於安全性，該公司表示，與多斯塔利姆單抗治療相比，TIGIT：PD-1雙聯療法導致免疫相關不良事件的發生率更高，這些不良事件是可控的。

ITeos(ITOS)補充説，該讀數支持其最近開始星系肺-301的決定，這是一項旨在相同環境下評估藥物組合的全球第三階段註冊試驗。

其他抗TIGIT療法的開發商包括Compugen(CGEN)、Arcus Biosciences(RCU)、Mereo BioPharma、Merck(MRK)和羅氏(OTCQX：RHHBY)(OTCQX：RHHBF)。