守夜稱FDA取消了對阿爾茨海默病候選人的部分控制

Vigil Neuroscience（納斯達克股票代碼：VIGL）周二宣佈，美國食品和藥物管理局（FDA）已解除對其正在進行的阿爾茨海默氏症候選藥物VG-3927 1期臨牀試驗的部分臨牀擱置。

總部位於馬薩諸塞州沃特敦的生物技術公司表示，FDA的決定是基於其提交的完整回覆。

Vigil（VIGL）醫療主管Petra Kaufmann補充道：「我們對部分臨牀擱置的解決感到高興--這一決定得到了我們正在進行的1期試驗的非臨牀和臨牀數據的支持。」

該公司於2023年9月宣佈，針對阿爾茨海默氏症等常見神經退行性疾病的口服小分子候選藥物已被FDA部分臨牀擱置。

6月，賽諾菲（SNY）同意獲得首次談判權，獨家許可該公司的小分子TREM 2激動劑項目，其中包括VG-3927。