Genprex宣佈成立間皮瘤臨牀諮詢委員會

臨牀諮詢委員會將提供推進間皮瘤臨牀前腫瘤學計劃的戰略

德克薩斯州奧斯汀，9月亞洲網紐約10月19日電專注於為癌症和糖尿病患者開發改變生命療法的臨牀階段基因治療公司Genprex，Inc.(「Genprex」或「公司」)(納斯達克市場代碼：GNPX)今天宣佈成立間皮瘤臨牀諮詢委員會，以支持該公司的臨牀前間皮瘤腫瘤計劃。該委員會由來自主要研究機構的四名世界知名研究人員組成，他們專門從事間皮瘤的治療。

Genprex總裁兼首席執行官萊恩·康弗説：「我們繼續圍繞我們的Reqorsa®基因療法制定強有力的研究計劃，以擴大其對新患者羣體的潛在益處，我們很高興召集一批備受尊敬的醫生來協助推進我們的間皮瘤臨牀前計劃。這組世界級的研究人員不僅將提供建議和意見，幫助Genprex團隊推進我們潛在的間皮瘤計劃，而且這個委員會的成立突顯了我們繼續努力推進我們在一些治療選擇有限或醫療需求未得到滿足的癌症患者中最難治療的癌症的研究計劃。「

紐約大學朗格尼健康中心的Genprex合作者將於下月在2024年EORTC-NCI-AACR分子靶標和癌症治療研討會上提交關於TUSC2治療間皮瘤的更多積極的臨牀前數據。TUSC2是Reqorsa®基因治療中使用的腫瘤抑制基因。REQORSA由TUSC2基因表達載體組成，包裹在非病毒脂基納米粒中，呈脂聯形式(公司的OnCoprex®遞送系統)，具有正電荷。REQORSA是靜脈注射的，專門針對癌細胞。REQORSA旨在將功能正常的TUSC2基因傳遞給帶負電荷的癌細胞，同時將正常組織的攝取降至最低。MD Anderson進行的實驗室研究表明，在REQORSA治療后，腫瘤細胞在體外對TUSC2的攝取是正常細胞攝取的10到33倍。

根據疾病控制中心的説法，間皮瘤是一種在排列在許多內部器官的薄組織中形成的癌症，稱為間皮細胞。最常見的一種間皮瘤形成於肺周圍的組織，稱為胸膜。這被稱為胸膜間皮瘤，佔所有間皮瘤診斷的80%-90%。美國每年約有3000例新診斷間皮瘤病例，每年約有2500例與間皮瘤相關的死亡。胸膜間皮瘤的預期壽命為18個月，接受胸膜間皮瘤治療的3年存活率為23%。

Reqorsa®基因治療非小細胞肺癌和小細胞肺癌REQORSA(四基因oze質粒)由TUSC2基因表達質粒組成，包裹在由脂質分子製成的非病毒納米顆粒(Genprex的OnCoprex®遞送系統)中，帶有正電荷。REQORSA是靜脈注射的，專門針對癌細胞，癌細胞通常帶有負電荷。REQORSA的設計目的是將功能正常的TUSC2基因輸送到癌細胞，同時將正常組織對它們的攝取降至最低。REQORSA有一個多模式的作用機制，通過它阻斷導致癌細胞複製和增殖的細胞信號通路，重新建立癌細胞程序性細胞死亡或凋亡的通路，並調節對癌細胞的免疫反應。

Genprex的戰略是結合目前批准的療法開發REQORSA，並相信REQORSA的獨特屬性使其能夠為非小細胞肺癌、小細胞肺癌和可能還有其他癌症的患者提供在現有療法基礎上改進的治療方法。

Genprex公司簡介Genprex公司是一家臨牀階段的基因治療公司，專注於為癌症和糖尿病患者開發改變生活的療法。Genprex的技術旨在管理抗病基因，為目前治療選擇有限的癌症和糖尿病患者羣體提供新的治療方法。Genprex與世界一流的機構和合作者合作開發候選藥物，以進一步推進其基因療法的流水線，從而提供新的治療方法。Genprex的腫瘤學計劃利用其系統的、非病毒的OnCoprex®遞送系統，該系統使用脂質體形式的脂基納米粒封裝基因表達載體。產生的產物被靜脈注射，被腫瘤細胞攝取，然后表達腫瘤中缺失的腫瘤抑制蛋白。該公司的主要候選產品Reqorsa®基因療法(四基因oze質粒)正在進行兩項臨牀試驗，作為治療非小細胞肺癌和小細胞肺癌的藥物。Genprex的每個肺癌臨牀計劃都獲得了FDA的快速通道指定，用於治療這類患者，Genprex的SCLC計劃獲得了FDA的孤兒藥物指定。Genprex的糖尿病基因治療方法由一種新的輸注過程組成，該過程使用AAV載體將Pdx1和MafA基因直接輸送到胰腺。在1型糖尿病模型中，GPX-002將胰腺中的阿爾法細胞轉化為功能性的貝塔樣細胞，這種細胞可以產生胰島素，但可能與貝塔細胞有足夠的區別，從而逃避身體的免疫系統。在類似的方法中，針對2型糖尿病的GPX-002被認為可以恢復和補充疲憊的β細胞，因為在2型糖尿病中，自身免疫沒有發揮作用。

鼓勵感興趣的投資者和股東通過訪問Genprex公司網站、註冊電子郵件警報以及在Twitter、Facebook和LinkedIn上關注Genprex來註冊新聞稿和行業最新消息。

有關前瞻性陳述的警示語言本新聞稿中包含的有關非歷史事實的陳述是1995年私人證券訴訟改革法所指的「前瞻性陳述」。這些前瞻性陳述是基於管理層目前的信念、預期和假設作出的，並不是業績的保證，受到重大風險和不確定性的影響。因此，這些前瞻性陳述應考慮到各種重要因素，包括Genprex不時向美國證券交易委員會提交的報告中闡述的那些，您應該審閲的那些，包括Genprex截至2023年12月31日的10-K表格年度報告中「第1A項--風險因素」項下的陳述。

由於前瞻性陳述受風險和不確定因素的影響，實際結果可能與此類前瞻性陳述明示或暗示的結果大不相同。這些陳述包括但不限於以下陳述：REQORSA作為治療間皮瘤的潛力；Genprex根據計劃的時間表和規格推進其候選產品的臨牀開發、製造和商業化的能力；Genprex的臨牀試驗和監管批准的時機和成功；Genprex的候選產品單獨和與其他療法結合使用對癌症和糖尿病的影響；任何戰略研發優先計劃的效果，以及Genprex未來採取或可能採取的旨在優化和重新聚焦Genprex的糖尿病、腫瘤學和/或其他臨牀開發計劃的任何其他戰略選擇或其他努力的影響，以及Genprex能夠在多大程度上成功實施此類努力和計劃，以實現預期和預期的結果；Genprex未來的增長和財務狀況，包括Genprex繼續遵守納斯達克資本市場的持續上市要求並繼續作為一家持續經營的企業並獲得資本以滿足其可接受的條款或根本不存在的長期流動資金需求的能力；Genprex的商業和戰略合作伙伴關係，包括與其第三方供應商、供應商和製造商的合作伙伴關係，以及他們成功執行和擴大候選產品製造的能力；以及Genprex的知識產權和許可證。

這些前瞻性陳述不應被視為對未來事件的預測，Genprex不能向您保證這些陳述中討論或反映的事件或情況將會實現或將會發生。如果這種前瞻性陳述被證明是不準確的，那麼這種不準確可能是實質性的。您不應將這些聲明視為Genprex或任何其他人對Genprex將在任何特定時間範圍內或根本不會實現其目標和計劃的陳述或保證。告誡您不要過度依賴這些前瞻性陳述，這些陳述僅在本新聞稿發佈之日發表。Genprex沒有義務在本新聞稿發佈后公開更新或發佈對這些前瞻性陳述的任何修訂，無論是由於新信息、未來事件或其他原因，也不是爲了反映意外事件的發生，除非法律要求。

Genprex，Inc.(877)774-GNPX(4679)

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來源Genprex，Inc.