貝達藥業(300558.SZ)：CFT8919膠囊獲得臨牀試驗批准通知書

格隆匯9月19日丨貝達藥業(300558.SZ)公佈，今日，貝達藥業股份有限公司收到國家藥品監督管理局(以下簡稱「NMPA」)簽發的《藥物臨牀試驗批准通知書》(通知書編號：2024LP02116、2024LP02117)，公司從C4 Therapeutics, Inc.(NASDAQ:CCCC，以下簡稱「C4T」)引進的CFT8919膠囊「擬用於攜帶表皮生長因子受體(EGFR)突變的非小細胞肺癌(NSCLC)患者」的藥物臨牀試驗申請已獲得NMPA批准。

截至公告披露日，全球範圍內尚無EGFR蛋白降解劑藥物獲批上市，存在未被滿足的臨牀用藥需求。